41. Реакционная способность трьохатомних фенолов в реакциях с перекисними радикалами: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / Махмуд Абду Амер Нассар; НАН Украины; Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М.Литвиненка. - Донецк, 2004. - 19 с. - укp.

42. Развитие познавательной самостоятельности учеников средствами компьютерной техники на уроках химии: Автореф. дис... канд. пед. наук: 13.00.02 / С.В. Каяліна; Нац. пед. ун-т им. М.П.Драгоманова. - К., 2004. - 21 с. - укp.
Определены факторы повышения уровня развития познавательной деятельности на основе средств новых информационных технологий обучения (НІТН). Проведен анализ школьной практики использования компьютеров во время обучение химии, разработано программно-педагогическое средство "Периодический закон и периодическая система химических элементов Д.И.Менделєєва. Строение атома", предложена методика его использования. Исследовано влияние данной методики на уровень познавательной самостоятельности школьников. Определены показатели и критерии измерения уровней познавательной самостоятельности учеников, предоставлена методика кваліметричної оценки уровней сформированности исследуемой качественной характеристики личности.

43. Роль излучения в процессах горения газодисперсних систем: Автореф. дис... канд. физ.-мат. наук: 01.04.17 / И.О. Флорко; Одес. нац. ун-т им. И.И.Мечникова. - О., 2004. - 19 с. - укp.
Разработана методика исследования горящих объектов, который базируется на анализе переходных процессов во время горения. Выявлена конкурирующая роль теплообмена излучением и вследствие столкновенья молекул газа с поверхностью К-частичек в процессе их роста в зоне горения. Показана определяющая роль теплообмена благодаря столкновенью молекул газа с поверхностью К-частичек на ранней стадии их возрастания. Впервые определен коэффициент аккомодации энергии за температуры горения. Установлена роль процессов рассеяния и поглощения в перенесении излучения за разных длин волн, то есть, оба процесса для проводника есть равнозначными, а для полупроводников и диэлектриков в излучении определяющим есть рассеяния. Изучен особенности спектральных эмиссионных характеристик пламени частичек металлов и углеводных горючих в видимому и ультрафиолетовому (УФ) диапазонах волн и показано, что в УФ диапазоне для углеводного пламени наблюдается резкое возрастание спектральной эмиссионной способности. Проведен детальный анализ влияния аппаратного искривления на результаты измерения температуры за абсолютной интенсивностью резонансных линий. Установлен експоненційну зависимость от температуры факторов эффективности поглощения субмикронных частичек Mg.

44. Синтез визуальных образов локальных геометрических характеристик многомерных функций: Автореф. дис... д-ра техн. наук: 05.01.01 / О.В. Толок; Киев. нац. ун-т буд-ва и архіт. - К., 2004. - 35 с.: рис. - укp.
Разработан новый исследовательский прием поверхности функции с использованием специальных образов. Указано, что данный метод состоит из двух этапов. На первом этапе с помощью алгоритма рекурсивного уточнения на области определения осуществлена обработка функции аналитического, кусков-аналитического или дискретного вида, который разрешает построить растровые визуальные образы изображения геометрических свойств (дифференциальных характеристик) исследуемой поверхности функции. Предложены определения данных образов как визуальных М-образов (образов-моделей) функции, установлено их отличие от обычных изображений поверхности функции. На втором этапе рассмотренного метода вместо функции использован ее М-образы, которые разрешают алгоритмізувати процедуру исследования поверхности функции. Рассмотрены способы построения визуальных М-образов для функций в двумерному и трехмерному просторные, предложены алгоритмы определения дифференциальных характеристик его поверхности (экстремальных точек, траектории градієнтного спуска, срастания-убывания, знака выпуклости). Сформулированы принципы перехода к исследованию фунцій многомерного пространства. Создан и введен в научных учреждениях и высших учебных заведениях систему рекурсивного анализа образных компонентов "Утро".

45. Синтез свойства производных бензо[b]пірану и бенз-1,3-оксазину, что анельовані частично гидрированными азагетероциклами: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / В.М. Черненко; Харк. нац. ун-т им. В.Н.Каразіна. - Х., 2004. - 16 с. - укp.
Проанализирована относительная стабильность аномерів и факторы, которые ее обуславливают.

46. Синтез и свойства <$Ealpha , omega>-бес-(гідроксиметил) олігодиметилсилоксанів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.06 / Т.А. Терещенко; НАН Украины. Ін-т химии високомолекуляр. соединений. - К., 2004. - 20 с. - укp.
С применением ГМДС впервые синтезирован ряд кремнійорганічних йоногенних и нейоногенних біанкерних поверхностно-активных веществ олігомерного типа и установлено, что их поверхностная активность на поверхности распределения "водный раствор - воздух" зависит от конформации олігодиметилсилоксанового фрагмента. С применением функційних производных ГМДС получен уретановмісні органо-силікатні гибридные композиты (ОСК), которые отличаются от известных варьированным содержимым силикатной фазы, показаны пути регулирования структуры и свойств ОСК.

47. Синтез и свойства функционально замещенных гемінальних бісфосфонових кислот: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / О.Л. Чуйко; НАН Украины. Ін-т орган. химии. - К., 2004. - 21 с.: рис. - укp.
Найден условия реакций относительно аміногрупи амінобісфосфонових кислот в органических растворителях. Разработаны методы синтеза (ізо)(тіо)уреїдо-, гуанідино-, амінопіридино- и амінотіазолійзаміщених бісфосфатів, а также их аміноестерів и діамінопохідних метиленбісфосфонату. Изучен свойства полученных соединений. Показано, что степень ионизации бісфосфонової группы может влиять на направление реакций бісфосфонатів, а также на соотношение сыны-анты изомеров (ізо)тіоуреїдобісфосфонатів в растворе. Среди синтезированных соединений найден такие, что проявляют значительное биологическое действие как регуляторы роста растений, ингибиторы ферментов и антидоты.

48. Синтез и исследования олігоарилетеркетонів с реакційноздатними группами и термостойких полимеров на их основе: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.06 / С.В. Головань; НАН Украины. Ін-т химии високомолекуляр. соединений. - К., 2004. - 19 с. - укp.
Исследована реакция Фріделя - Крафтса на модельных соединениях с целью получения реакційноздатних олігомерів. Синтез модельных соединений с конечными аміногрупами осуществлен на базе взаимодействия ацетаніліда с хлористым бензоїлом и хлорангідридом терефталевої кислоты, модельных соединений с конечными малеїмідними группами - взаимодействием N-фенілмалеіміду с хлорангідридом терефталевої кислоты, а ненасыщенных модельных соединений - реацією малеінового ангидрида дифеніловим етером. На основании полученных данных разработаны методы синтеза олігомерів с конечными малеімідними, аміногрупами, а также ненасыщенными группами, расположенными вдоль цепи. Показано, что олігоарилетеркетони есть аморфно-кристаллическими системами. С использованием полимеризации ненасыщенных олігомерів и поликонденсации олігобісмалеімідів с диаминами синтезированы полимеры и проведен их исследование за методами дифференционной скануючої калориметрии и термогравіметричного анализа. На основе полимеров получен композиции с удовлетворительными адгезійними свойствами. Созданные материалы можно использовать как термостойкие зв'язуючі и клеи.

49. Синтез и кристаллическая структура алільних пи-компонентов сульфамату Cu(1): Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Оксана Петровна Мельник; Львовский национальный ун-т им. Ивана Франко. - Л., 2004. - 18 с.: рис. - укp.

50. Синтез и спектральные характеристики замещенных кумаринов и их функциональных производных: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / Л.О. Кобрин; Нац. ун-т "Львов. политехника". - Л., 2004. - 20 с.: рис. - укp.
Выяснен регіоселективність взаимодействия замещенных кумаринов с арендіазонієвими солями: во всех случаях арилювання происходит у положение 3 кумарина. Установлено, что 4,5-бензофуран-2-карбонова кислота арилюється хлоридами арендіазонію в положения 3 фуранового цикла. Предложены методы получения 2-функционально замещенных 3-арилкумаринів - 3-арил-2H-2-хроментіонів, оксимів, моно- и дизаміщених гідразонів, тіосемікарбазонів, 4-тіазолідинонів, а также 6-арилазо- и 6-азометинових красителей. Впервые получен тетрафлуороборат o-феніленбісдіазонію. Осуществлены квантово-химические расчеты электронного строения и энергий электронных переходов в приближениях ППП и АМІ и установлен закономерности влияния электронного строения на спектральные характеристики синтезированных соединений.

51. Синтез піридин-2-тіолів реакцией нуклеофільного вінільного замещения, их строение и свойства: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / Р.П. Ткачов; Харк. нац. ун-т им. В.Н.Каразіна. - Х., 2004. - 18 с. - укp.
Разработаны препаративные подходы относительно синтеза за реакцией нуклеофільного вінільного замещения ряда новых производных 4-незаміщених 2-сульфанілпіридинів, что содержат в третьем положении етоксикарбонільну, карбамоїльну, арилкарбамоїльну или нітрильну группы, а также их ациклічних аналогов. Выявлен особенности хода указанной реакции в зависимости от реагентов и катализаторов. На основе полученных продуктов синтезирован новые алкілсульфанілпіридини, етил-4-(4-феніл-1,3-тіазол-2-іл)-2,4-диціанобут-2-еноат, тієно[2,3-b]пиридины, піридо[2,3-d]піримідини и 7-феніл-2H,7H-11-тіа-2,4,7,9,10-пентаазабензо[b]флуорен-1,6-діон. Определены некоторые синтетические возможности полученных алкілсульфанілпіридинів.

52. Синтез потенциально біоактивних соединений на основе електрофільних реакций <$Ebold beta>-аміновініл(трифторометил)-кетонів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.10 / Н.В. Лютенко; НАН Украины. Ін-т біоорган. химии и нефтехимии. - К., 2004. - 19 с.: рис., табл. - укp.
Вследствие внутримолекулярной електрофільної реакции ацилювання Тфав-похідного N-метилантранілової кислоты получен 3-трифторацетилхінолон, что есть фторованим аналогом известных антибактериальных препаратов. С помощью компьютерной программы PASS 1.41 (Prediction of Activity Spectra for Substances) сделаны прогнозирования биологической активности синтезированных трифторометилвмісних соединений.

53. Синтез и биологическая активность новых 1,4-бензо- и 1,4-нафтохинонов с аминокислотными и гетероциклічними фрагментами: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / Л.Р. Журахівська; Нац. ун-т "Львов. политехника". - Л., 2004. - 20 с. - укp.
На основании использования методов тонкого органического синтеза, результатов современных физико-химических исследований, биологического и фармакологического скринінгу разработан селективные и удобные в использовании способы синтезирования новых аминокислотных производных 1,4-бензо- и 1,4-нафтохинонов и получение на основе образованных соединений гетероциклічних хинонов. Установлен закономерности и оптимальные условия хода взаимодействия аминокислот с хинонами. Созданы новые препаративные методики синтеза аминокислотных производных на основе 2,3,5,6-тетрахлор- и 2,3-дихлор-5,6-диціан-1,4-бензохінонів и 2,3-дихлор-1,4-нафтохинонов. Разработан направленный синтез гетероциклічних хинонов с спряженими фрагментами. Оптимізовано условия внутримолекулярной циклизации амінобутанокислотного остатка. Разработан новый подход относительно направленного синтеза новых нафтохинонов с імідазольними и кислородосодержащими гетероциклічними фрагментами. На основе биологического скринінгу среди синтезированных соединений выявлен вещества с высокой антимикробной, фунгіцидною и рістрегулювальною активностью. На основании результатов фармакологических исследований установлено, что аминокислотные производные 1,4-нафтохинона относятся к низькотоксичних веществам иd есть носителями протигіпоксичної и протиішемічної активности, а імідазольні производные - антигістамінної.

54. Синтез и биологическая активность новых аминокислотных производных 1,4-нафтохинона: Автореф. дис... канд. фарм. наук: 15.00.02 / И.А. Эль; Львов. нац. мед. ун-т им. Д.Галичского. - Л., 2004. - 18 с.: рис. - укp.
Впервые синтезирован новые аминокислотные производные 1,4-нафтохинонов, их калиевые и натриевые соли, усовершенствованы методы их получения. Оптимізовано метод комплексоутворення 2-N-R-аміно-3-хлор-1,4-нафтохинонов с катионами миди, цинка, кобальта, железа, хрома, что привело к созданию новых оригинальных металокомплексів. Впервые синтезирован карнозинвмісні нафтохиноны и хелати миди и цинка на их основе. Разработан и апробирована эффективная схема синтеза 2-D,L-карнозин-3-хлор-1,4-нафтохинона. Изучено строение синтезированных аминокислотных производных 1,4-нафтохинона и их хелатів с помощью современных физико-химических методов анализа (ПМР-, ІЧ-, УФ- и Мб-спектров). Исследована токсичность, а также протигіпоксичну, протиішемічну, антимикробную, антидерматитну, фунгіцидну и рістрегулювальну действие группы синтезированных соединений. Выявлен ряд высокоактивных соединений, активность которых в некоторых случаях высшая, а токсичность низшая за соответствующие показатели современных врачебных препаратов и эталонов.

55. Синтез и свойства п'єзоактивних оксидных и халькогенідних структур с развитой поверхностью: Автореф. дис... канд. физ.-мат. наук: 01.04.18 / М.М. Філоненко; НАН Украины. Ін-т химии поверхности. - К., 2004. - 21 с. - укp.
За результатом окиснення ZnSe получены поликристаллические пленки оксида цинка толщиной 0,1-1 мкм. Установлено, что переход от сфалеритної структуры Zn к вюрцитної сопровождается резким возрастанием низькопольової электронной эмиссии, которая свидетельствует об определяющей роли п'єзоефекту в данном явлении. Впервые исследована полевая электронная эмиссия с п'єзоактивного квантоворозмірного оксида цинка. Энергетические состояния электронов в Zn рассмотрен в приближении треугольной потенциальной ямы. Установлен резонансный характер их тунелювання в случае увеличения внешнего напряжения. и изменение прозрачности потенциального барьера на границе Zn - вакуум.

56. Синтез и свойства халькогенхлоридних соединений родия: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / И.М. Степаненко; НАН Украины. Ін-т загал. и неорган. химии им. В.И.Вернадського. - К., 2004. - 20 с.: рис., табл. - укp.
Впервые синтезирован девять новых моно- и гетерохалькогенхлоридів родия в редких неводных средах монохлоридів халькогенів и растворах халькогенів в монохлоридах халькогенів. структурных фрагментов (S - Cl), (S - S), (Se - Cl), (Rh - <$Eroman {Cl sub кінц }>, (S - Se), (Rh - <$Eroman {Cl sub мост }>, (Rh - S), (Se - Se) и (Rh - Se). За методом обратного Монте Карло установлена локальная структура аморфных тіохлоридів родия (III): в случае <$Eroman {RhCl sub 3 S~2H sub 2 O}> координационное окружение атома родия сформирован тремя ионами хлора, двумя молекулами воды, связанными с атомом родия атомом кислорода и атомом серы - [<$Eroman {RhCl sub 3 S(H sub 2 O) sub 2 }>]; в случае <$Eroman {RhCl sub 3 S sub 3 ~H sub 2 O}> только два иона хлора связанные с родием, молекула воды занимает третье координационное место, последние трех координационные места занимают три атома серы <$Eroman {[RhCl sub 2 S sub 3 (H sub 2 O)]Cl}>.

57. Синтез и електронодонорні свойства N-, O-вмісного активного угля: Автореф. дис... канд. хим. наук: 01.04.18 / И.М. Духно; НАН Украины. Ін-т химии поверхности. - К., 2004. - 19 с. - укp.
Впервые доказана возможность и предложен способ регулирования состояния азота и кислорода активного угля вследствие изменения степени окиснення и температуры обработки исходного угля и установлены количественные зависимости, которые дает возможность соответственно определенным требованиям изменять електродонорні свойства полученного угля. Разработана методика определения електродонорної способности активного угля, который базируется на измерении токов окислительно-обновленных процессов с участием угля в электрохимической каморке с разделенными электродными пространствами. Определена зависимость електродонорних свойств от содержимого азота и кислорода в структуре и на поверхности активного угля, который получен за результатом исследования сорбционно-каталитической активности, обновленной способности и потенциалов поверхности синтезированного N-, O-вмісного активного угля. Выявлено соответствие полученных экспериментальных данных результатам квантовохімічної оценки энергетических параметров модельных углеродных кластеров.

58. Синтез и термические преобразования фосфатов стронция и кадмия: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Л.М. Абарбарчук; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2004. - 18 с. - укp.
Висвітлено вопрос получения новых простых фосфатов стронция и кадмия разной протонізації или оптимизации условий синтеза уже известных соединений. Составлен схемы термических преобразований фосфатов стронция и кадмия разной протонізації, конечными продуктами которых есть безводные индивидуальные дифосфати, средние монофосфати, оксифосфати и трициклофосфати. Установлены режимы обезвоживания за квазіізотермічних условий семы фосфатов стронция и кадмия и теоретически обгрунтовано химическую технологию 9-ти индивидуальных соединений, 3 из которых образован впервые. На основании специальных исследований показана возможность использования новых фосфатов как люминофоров или компонентов люминофоров.

59. Синтез, строение и свойства комплексных соединений германию (IV) с арилгідразонами гідразидів замещенных бензойных и піридинкарбонових кислот: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Н.В. Шматкова; Фіз.-хім. ін-т им. О.В.Богатського НАН Украины. - О., 2004. - 20 с.: рис. - укp.
Разработан методики и впервые синтезирован тридцать комплексов германию с указанными лігандами. Проведен полный рентгеноструктурный анализ шести соединений. Установлено, что комплексы германию с бідентатною координацией лігандів получаются в бензоле и есть нестойкими в протонных растворителях. Указано, что в состав их координационного узла входят два иона хлора, азометинові атомы нітрогену и оксигену оксиазинових групп двух молекул ліганду.отмечено влияние природы растворителя на состав координационного узла и форму ліганду. Исследована противовоспалительная активность и определена перспектива изучения физиологического действия координационных соединений германию (IV) с рассмотренными гідразонами.

60. Синтез, структура и свойства гидридов кисеньстабілізованих <$Ebold eta>-фаз на основе циркония и титана: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / И.В. Салдан; Львов. нац. ун-т им. И.Франко. - Л., 2004. - 20 с. - укp.

61. Синтез, структура и свойства новых соединений Галлия с p-элементами ІV группы и рідкісноземельними металлами цериевой подгруппы: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Я.О. Токайчук; Львов. нац. ун-т им. И.Франко. - Л., 2004. - 20 с. - укp.
За графиками изменения параметров элементарных каморок выявлен границе твердых растворов замещения на основе 27-ми бинарных соединений и областей гомогенності 10-ти тернарних соединений. В исследованных системах подтвержден существования одного и найден 18 новых тернарних галідів, для 16-ти из них полностью определены кристаллические структуры. Установлено, что синтезированные тернарні галіди кристаллизуются в 9-ти структурных типах, два из которых есть новыми. Определены виды родственности структур новых тернарних галідів с известными структурными типами. Указано, что характер температурных зависимостей термо-е.р.с. и ее невысокие значения для 14-ти образцов семы тернарних соединений определяют металлический тип проводимости. По результатам исследования температурных зависимостей удельной магнитной восприимчивости пяти тернарних галідів установлено, что определяющее влияние на характер магнитного поведения имеет электронное строение атомов рідкісноземельних элементов.

62. Синтезы новых біорегуляторів азольного ряда на основе 4,5- дифункціональнозаміщених оксазолів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.10 / О.В. Головченко; НАН Украины. Ін-т біоорган. химии и нефтехимии. - К., 2004. - 20 с. - укp.
Предложены оптимальные методы синтеза новых типов азолів с біофорними группами - потенциальных біорегуляторів разного действия. Показана возможность их легкого образования с доступных производных 5-меркапто-, 5-аміно и 5-гідразино-1,3-оксазолів, которые содержат возле центра C-4 разнообразные електроноакцепторні группы. Отмечена оригинальность трансформации производных 5-гідразино-1,3-оксазолу в замещенные 1,3,4-оксадіазоли и 1,3,4-тіадіазоли. Среди новых азолів выявлен эффективные імуномодулятори, которые повышают фагоцитоз у щуров почти в 2 разы.

63. Системы стибію с d-металлами (Ti, Zr, Y) и Силицием и Германием и некоторые родственные: Автореф. дис... канд. хим. наук / А.Ю. Козлов; Львов. нац. ун-т им. И.Франко. - Л., 2004. - 20 с. - укp.
Доказан существования 3-х тернарних соединений (для одной из которых впервые уточнено структурные параметры) и найден 26 новых антимонидов. Для всех соединений определены кристаллические структуры. Установлено, что кристаллические структуры тернарних соединений належат до семи структурных типов, один из которых есть новым. Выявлен области гомогенності одной тернарної соединения и твердых растворов на основе бинарных соединений.

64. Структурные преобразования близ температуры плавления при синтезе нелегированного и легированного кадмий телуриду: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / О.В. Копач; Донец. нац. техн. ун-т. - Донецк, 2004. - 20 с.: рис. - укp.
Экспериментально изучен закономерности взаємопереходів между твердой и редкой фазами CdTe и систем CdTe - In (Ge, S, Sb) с содержимым примеси до 10 мл.%. С использованием метода ДТА и по результатам измерения вязкости расплава установлен неізотермічність процесса плавления кристаллов нелегированного и легированного CdTe. В зависимости от условий нагревания в расплавах CdTe и CdTe с донорними (In, Sn) и електронейтральною (Ge) примесями было зафиксировано одних или несколько дополнительных изотермических эндотермических эффектов (ДЕЕ) на термограмах ДТА и пики на политермах вязкости, которая свидетельствует о структурированности жидкости. В расплавах CdTe с акцепторной примесью Sb ДЕЕ на термограмах ДТА не выявлен. Дослідежно температурные интервалы растворения кластеров в расплавах указанных систем. Установлен сталібілізувальну роль примеси In и Ge в количестве 2 мл.% на стойкость кластеров CdTe, что проявляется в "горячей" кристаллизации (<$ET sub S ~>>~T sub I> фазы CdTe в расплавах CdTe + 2 мл.% In(Ge) независимо от перегрева расплава. Определено влияние промежуточной изотермической выдержки (термической биографии) расплава на процесс зародкоутворення во время охлаждения перегретых на 50 K расплавов CdTe, CdTe + 2 мл.% Ge. На основании полученных данных установлен области микрогетерогенности и метастабільності в системах CdTe - In(Ge, Sb) относительно CdTe.

65. Твердые растворы на основе телуридів германию, олова и свинца с ізо- и гетеровалентним замещением в катионной підгратці: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.21 / Р.Я. Михайльонка; Прикарпат. нац. ун-т им. В.Стефаника. - Ивано-Франковск, 2004. - 21 с. - укp.
Исследованы физико-химические свойства сплавов на основе телуридів германию, олова и свинца с замещением ионов в катионной підгратці. Предложен кристалохімічні механизмы образования твердых растворов на их основе. это двойное легирование GeTe телуридами миди и висмута для (III) обуславливает образования нейтральных комплексов и залечивание вакансий в катионной підгратці, что есть причиной резкого уменьшения концентрации дырок. Разработаны химико-технологические основы синтеза сплавов, которые обеспечивают получение материала с заведомо заданными свойствами, необходимыми для термоэлектрических преобразователей энергии в середньотемпературній области (300 - 850 К).

66. Термодинамические свойства расплавов тройных систем Ge(Si) - Mn - Al, Ge(Si) - Ga - Y и Al - Ga - Y: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / В.М. Дубина; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2004. - 18 с. - укp.
Впервые в широкой области составов редких сплавов калориметрическим методом виміряно парциальные для алюминия (в системах Si - Mn - Al и Ge - Mn - Al) и для ітрію (в системах Si - Ga - Y, Ge - Ga - Y и Al - Ga - Y) ентальпії смешивания за температуры 1750 К і рассчитаны соответствующие интегральные величины. Разработан новый подход относительно расчета термодинамических свойств трехкомпонентных систем с использованием теории регулярного ассоциированного раствора в приближении существования в них только двойных асоціатів. Впервые в всей концентрационной области рассчитан ентальпії, энтропии и энергии Гіббса смешивания редких сплавов Si - Mn - Al, Ge - Mn - Al, Si - Ga - Y, Ge - Ga - Y и Al - Ga - Y на основе модельных представлений теории асоціатів.

67. Технология регенерации нанесенных серебряных катализаторов окиснення метанола: Автореф. дис... канд. техн. наук: 05.17.01 / М.В. Кряжева; Нац. техн. ун-т "Харк. політехн. ін-т". - Х., 2004. - 20 с. - укp.
Предложена технология регенерации отработанных промышленных серебряных нанесенных катализаторов, использованных в процессе синтеза формальдегида, сущность которой состоит в удалении из них углерода, вымывании примесей соединений натрия, кальция, феруму и активации 40 % нанесенного серебра. Удаления углерода осуществлен методом пропитки отработанного нанесенного серебряного катализатора раствором нитрата калию и нагреваниям к температуре, которая не превышает технологическую. На основании испытаний регенерированного промышленного нанесенного серебряного катализатора на Сєверодонецькому ДВП "Объединения Азот" по разработанной технологии установлено соответствие качества полученного формальдегида требованиям действующих стандартов.

68. Фазовые равновесия и кристаллическая структура промежуточных фаз в системах <$Ebold roman {Cu(Ag) sub 2 Se~-~CdSe~-~In sub 2 Se sub 3 }>: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / И.А. Іващенко; НАН Украины. Ін-т заг. и неорган. химии им. В.И.Вернадського. - К., 2004. - 23 с.: рис. - укp.
<$Eroman {A sup I C sup III X sub 2 ~-~ B sup II X }> (где <$Eroman {A sup I }> - Cu, Ag; <$Eroman {B sup II }> - Zn, Cd, Hg; <$Eroman {C sup III }> - Ga, In; X - S, Se). Проанализирован особенности кристаллической структуры соединений <$Eroman {CuIn sub 7 Se sub 11 }> и <$Eroman {Cu sub 0,6 Cd sub 0,7 In sub 6 Se sub 10 }>.

69. Физико-химические свойства и каталитическая активность Co- и Co - Pd нанесенных систем в реакции окиснення CO: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / Л.В. Луценко; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2004. - 18 с.: рис. - укp.
Установлено, что факторами, которые определяют активность Co-вмісних катализаторов, есть определенная локализация катионов кобальта в нанесенных системах, их распределения, состояние и характер взаимодействия с носителем в поверхностном пласте катализатора. Выявлено, что высокой активности 1,2 % Co-вмісних систем оказывает содействие наличие в поверхностном пласте катализатора кластеров катионов кобальта в октаедричній координации в окружении позаграткового кислорода, которые имеют высокую способность к восстановлению. Указано, что высшая каталитическая активность біометалвмісних Co - Pd-систем обусловленная образованием дополнительных Co - Pd-центров. Изучены кинетические закономерности и механизм реакции окиснення монооксиду углерода на катализаторах Co/ZSM-5 и Co - Pd/ZSM-5, обгрунтовано кинетическое уравнение и установлено, что экспериментальные данные согласовываются с механизмом Или - Редела.

70. Физико-химические закономерности електрохімічно активированного введения діоксиду углерода в галогенангідриди аліфатичних и ароматических карбоновых кислот: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / В.А. Лопушанська; НАН Украины. Ін-т физ. химии им. Л.В.Писаржевського. - К., 2004. - 18 с.: табл. - укp.
На качественном и количественном уровнях изучены процессы электрохимической активации аліфатичних и ароматических RCOHal за присутствия и из-за отсутствия діоксиду углерода. Установлены основные закономерности влияния электронного строения органического субстрата, природы галогена в ацильній группе, фонового электролита, материала электродов на ход процессов электрохимической активации ацилгалогенідів и их карбоксилювання. Определена роль и место інтермедіатів (анион-радикалов, свободных радикалов, карбаніонів) в ходу электрохимических и химических стадий исследованных процессов.

71. Физико-химические методы выделения и определения суммы алкалоидов "чистотела большого": Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.02 / Я.В. Степневська; Фіз.-хім. ін-т им. О.В.Богатського НАН Украины. - О., 2004. - 17 с. - укp.
Найдены новые аналитические формы для гравиметрического, іонометричного и амперометричного определения суммы алкалоидов чистотела, индивидуальных берберина и хелідоніну на основе их важкорозчинних асоціатів с молибденовой кислотой. Установлена возможность применения этих асоціатів как електродноактивних веществ селективно оборотных к алкалоидам. Выяснен механизм электрохимического выделения суммы алкалоидов чистотела с их кислотных напарів во время электролиза за счет повышения p в тонком прикладном пласте и образования там важкорозчинних основ AlkOH. Разработан комплекс чувствительных, экспрессных методик определения суммы алкалоидов в врачебных формах и смесях методами прямой потенциометрии, електрофорезу, осадочной хроматографии и амперометричного титрования.

72. Функціоналізація електронозбагачених гетероциклів ізоціанатами и ізотіоціанатами фосфора: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.08 / Р.В. Смалій; НАН Украины. Ін-т орган. химии. - К., 2004. - 19 с.: рис., табл. - укp.
Исследован високоелектрофільні ізоціанати и ізотіоціанати фосфора в реакциях С-карбамоїлування с целью выяснения возможности использования этих реагентов для функціоналізації електронозбагачених гетероциклів и енамінів. Показано, что дигалогеноангідриди ізоціанатофосфорної кислоты селективно и с высокими выходами С- карбамоїлують гетероцикли рядов піролу, индола, індолізину. На основе полученных гетерилкарбоксамідофосфорилдигалогенідів разработаны препаративные методы синтеза N-фосфорильованих амидов гетерилкарбонових кислот разного типа. Полученные гетерилвмісні карбоксамідофосфорилдіаміди исследован как комплексони относительно к лантанідів. Разработаны методы их "орто"-фосфорилювання и селективного N-алкілування. С использованием дихлороангідриду ізоціанатофосфорної кислоты разработан новый, препаративно удобный метод одностадийного введения ціаногрупи у молекулы електронозбагачених гетероциклів, что дает возможность синтезировать труднодоступные нитрилы гетерилкарбонових кислот. С помощью гидролиза гетерилкарбоксамідофосфорилдихлоридів разработан синтетически удобный метод введения незамещенной карбамоїльної группы в електронозбагачені гетероцикли. Базируясь на результатах изучения С-тіокарбамоїлування нітрогенвмісних гетероциклів амідофосфонійізотіоціанатами, разработан метод синтеза неизвестных раньше гетерилтіокарбонілфосфінімінів. Показано, что тип заместителя возле атома фосфора в фосфонійізотіоціанатах мало влияет на их реакционную способность, а термическая стабильность этих реагентов и продуктов С-тіокарбамоїлування на их основе значительно увеличивается в случае наличия даже одного P - N связи.

73. Химико-аналитические свойства дво- и трехкомпонентных систем на основе полівінілпіролідону: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.02 / О.В. Мікуленко; Харк. нац. ун-т им. В.Н.Каразіна. - Х., 2004. - 20 с.: рис., табл. - укp.
На основе использования методов УФ- и видимой спектроскопии установлено взаимодействие в растворах полівінілпіролідону (ПВПД) с оксіазо- и ксантеновими красителями, определены химико-аналитические свойства полученных адуктів. Указано, что их образования сопровождалось батохромным сдвигом полос поглощения растворов и сдвигом диссоциации красителей в кислая среда. Впервые выявлено существенное влияние молекулярной массы ПВПД на спектроскопические свойства его адукту с азобарвником бриллиантовым желтым в водной среде. Для прямого іонометричного определения полвінілпіролідону предложен и изготовлен мембранный ион-селективный электрод с использованием адуктів ПВПД с красителями аза- т трифенілметанового ряда. Исследовано влияние ПВПД на процессы комплексоутворення органических реагентов (ряда азобарвників и триоксіфлуоронів) с ионами металлов и установлено взаимодействие в трехкомпонентных системах ион металла - краситель - ПВПД. Выявлено, что модификация органических реагентов путем введения ПВПД за счет образования гидрофобных и водородных связей оказывает содействие повышению чувствительности и контрастности реакций с ионами металлов, в некоторых случаях - повышению селективності реакции.

74. Химия простых и координационных соединений источников и переносчиков молекулярного кислорода: Автореф. дис... д-ра хим. наук: 02.00.01 / В.В. Шаповалов; НАН Украины. Ін-т заг. и неорган. химии им. В.И.Вернадського. - К., 2004. - 38 с. - укp.
Выявлен закономерности влияния разных факторов на скорость реакций и количество кислорода; определены кинетические характеристики и рассчитана структура фронта реакций, которые самораспространяются. Как переносчики кислорода предложены новые комплексы кобальта (II), которые содержат в внутренней сфере електроноакцепторні и електронодонорні ліганди - фенантролін, дипіридил, анионы аминокислот и дипептидів. Установлен механизм оксигенації-деоксигенації змішанолігандних комплексных соединений с дипептидами и выявлено влияние стеричних, електронодонорних и гидрофобных свойств лігандів на процессы.

75. Циклизации 1-хлоралкілгетерокумуленів с производными 2(3)-азагетерилоцтових кислот: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / П.С. Лебедь; НАН Украины. Ін-т орган. химии. - К., 2004. - 20 с. - укp.
Исследован взаимодействия 1-хлоралкілгетерокумуленів с производными 2(3)-азагетерилоцтових кислот. Разработан новый эффективный синтетический подход к ряду малодоступных производных гетероконденсованих піримідинових систем: піридо[1,2-c]піримідинів, піримідо[6,1-b][1,3]бензотіазолів, піримідо[1,6-a]бензімідазолів и [1,2,4]триазоло[1,5c]піримідинів. В зависимости от использованного 1-хлоралкіл-гетерокумулену получен конденсированные піримідини разных степеней гідрованості и типов екзоциклічної функціоналізації. Впервые выявлена роль реакционных условий на процесс циклоконденсації 1-хлоралкілізоціанатів с производными 2-піридил(бензотіазоліл)уксусных кислот, что разрешило селективно получать регіоізомерні дигідропіридо[1,2-c]піримідини и дигідропіримідо[6,1-b][1,3]бензотіазоли. Найдены новую в химии гетерокумуленів циклизацию 1-хлоралкілкарбодіімідів с триетиламіном, результатом которой есть образования соединений цвіттер-іонної строения - 2-триетиламоніо-3,4-дигідрохіназолінідів.

1. 1-метилтетразоло[5,1-ая]ізоіндол в реакциях с малеїнімідами и хлорангідридами карбоновых кислот: Автореф. дис... канд. хим. наук / Т.В. Єгорова; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 19 с. - укp.
Подтверждена гипотеза про высокую дієнову активность 1-метил[5,1-a]тетразолоізоіндолу и 1,2-диметил-1,2,4-триазоло[5,1-a]ізоіндолу за положениями 5,9b. Показано, что с типичными дієнофілами - малеїнімідами - происходит три последовательных процесса: образования адукту Міхаеля (состава 1:1); образования адукту Дільса - Альдера (состава 1:2) и результирующая скелетная перегруппировка последнего. Показано, что при условиях реакции ацилювання получаются два продукта: ацилпохідні и не описанные раньше красители - монометинціаніни, замещенные возле центрального атома углерода. Установлен закономерности влияния на ход реакции соотношения исходных веществ и характера заместителя R в ацилюючому реагенте (R = Alk, Ar, Het). Исследован комлексоутворення ціанінових красителей ряда тетразолоізоіндолу с металлами на примере феруму (ІІІ) и никеля (ІІ). Проведен рентгеноструктурное исследование 3-х соединений.

2.3,4,6-тризаміщені 1,2-дигідрохінолін-2-они и производные на их основе: синтез, структура, свойства: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / Л.В. Грищук; НАН Украины. Фіз.-хім. ін-т им. О.В.Богатського. - О., 2005. - 22 с. - укp.
Разработаны методы синтеза новых производных 1,2-дигідрохінолін-2-ону и анельованих структур на их основе - 1,2,4-триазоло[a]-, 1,2,3-триазоло[b]- и імідазо[b]хинолинов, изучено их строение, химические свойства и биологическое действие. Разработаны методы получения 3,4,6-тризаміщених 1,2-дигідрохінолін-2-онів, их 2-хлоро-, 2-меркапто-, 2-гідразино-, 2,3-діамінопохідних и хинолинов с анельованими ядрами азолів на их основе. Показано, что в случае обработки производных 5-R-2-хлорацетиламінобензофенонів аминами и "неорганическими" нуклеофілами получаются 3,4,6-тризаміщені 1,2-дигідрохінолін-2-они, что есть удобным методом синтеза 3-амінохінолінів, замещенных за аміногрупою. Выяснено, что при условиях нагревания растворов 2-(6-R-3-нітро-4-феніл-хінолін-2-іл-сульфаніл)-1-фенілетанонів в среде ДМФА реализуется новая реакция: в результате екструзії атома серы и перегруппировка заместителя получаются 2-(6-R-3-нітро-4-феніл-1H-хінолін-2-іліден)-1-фенілетанони. По результатам PASS и QSAR анализов определены потенциальные области практического использования полученных соединений для поиска в их ряде новых физиологически активных речовин. протисудомну и антибактериальную активность 3,4,6-тризаміщених производных 1,2-дигідрохінолін-2-ону и анельованих структур на их основе.

3.4,4 prime-біпіразоли - новые многофункциональные тектони в контексте кристаллической инженерии: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / И.Й. Болдог; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 17 с.: рис. - укp.

4. Адсорбційно закрепленные на кремнеземах хелати Купруму и Феруму - твердофазні редокс-реагенты для определения органических відновників: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.02 / О.А. Крушинська; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Разработан твердофазні редокс-реагенты на базе использования иммобилизованных на кремнеземе хелатів купруму и феруму и исследован их гетерофазні окислительно-обновленные реакции с органическими відновниками. Оптимізовано условия иммобилизации на кремнеземах біс-батокупроїнкупруму (I), фенантролінферуму (III) и тетрабензотетраазациклогексадиценкупруму (II). Разработаны твердофазно-спектрофотометричні и тест-методики определения содержимого аскорбиновой кислоты и анальгина в лечебных средствах с помощью твердофазних редокс-реагентов. Обгрунтовано целесообразность использования твердофазного реагента для тест-оценки антиоксидантної активности фитопрепаратов и пищевых продуктов растительного происхождения. Создана спектрофотометричну методика, которая разрешает выборочно определять содержимое производных гідроксикоричної кислоты в препаратах ехінацеї. Впервые проведены исследования корреляционной зависимости между данным показателем и антиоксидантною активностью препаратов. На основании изучения корреляционных зависимостей между антиоксидантною активностью и содержимым важнейших классов біоактивних соединений в препаратах ехінацеї, чаях и красных винах подтверждена пригодность тест-методики для оценки данного интегрального показателя. Установлен взнос указанных классов соединений к общей антиоксидантної активности растительного объекта. Обгрунтовано новые методологические подходы относительно создания тест-систем для определения содержимого отдельных антиоксидантов и оценки антиоксидантної активности препаратов растительного происхождения.

5. Аналитическое использование реакций нітрогеновмісних фосфолипидов и полимерных соединений с 12-молібдофосфатом: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.02 / О.П. Головей; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2005. - 20 с.: рис., табл. - укp.
Изучена способность фосфолипидов и продуктов их гидролиза в слабокислому и нейтральной среде образовывать с катионами лужноземельних металлов стойкие двухзарядные комплексные катионы, которые могут взаимодействовать с ГПА 12-молібдофосфатної кислоты с образованием малорозчинних асоціатів. Впервые малорозчинні соединения постоянного состава с ассоциативным характером связи органических катионов фосфолипидов и N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлорида с ГПА 12-молібдофосфатної гетерополікислоти использован как електродноактивні вещества пластифікованих мембранных іоноселективних электродов (ІСЕ). Разработан новые пленочные пластифіковані ІСЕ, оборотные к катионам фосфолипидов и N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлорида, изучены их электродные характеристики в зависимости от p раствора.

6. Арил(гетерил)ацилоїни. Синтез и свойства: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / А.В. Лапандін; НАН Украины. Ін-т орган. химии. - К., 2005. - 19 с. - укp.

7. Архитектурно-художественные аспекты формирования детских дошкольных учреждений (на примере Одессы): Автореф. дис... канд. архит.: 18.00.01 / А.О. Кадуріна; Нац. акад. образотвор. мистец. и архіт. - К., 2005. - 20 с.: рис. - укp.
Висвітлено этапы развития детских дошкольных учреждений (ДДЗ) в мировой практике. Проанализированы архитектурные особенности и влияние педагогических методик на архитектуру детских учреждений. Осуществлен архитектурное исследование существующих детских садиков на примере Одессы. Проведены тестирования детей дошкольного возраста с целью изучения особенностей детского восприятия. Выявлен несоответствия архитектурно-художественных решений ДДЗ детскому перцептивному образа общественных сооружений. Разработаны теоретические принципы для проектирования архитектурно-художественного образа детского садика, которые интерполированы на элементы оформления ДДЗ с помощью использования необходимых средств выразительности.

8. Строение и развитие реакционной зоны в процессах синтеза надпровідникових купратів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / И.В. Мнускіна; Донец. нац. техн. ун-т. - Донецк, 2005. - 19 с. - укp.
С использованием методов ДТА, РФА, оптической, скануючої электронной микроскопии, химического и локального електронно-зондового анализа изучено строение реакционной зоны, фазовый и локальный состав продуктов, распределение компонентов и образованные концентрационные профили катионов вдоль направления диффузии. На основе полученных данных определены направления преобладающего диффузного переноса и составлен схемы ионного за твердофазної взаимодействия. Указано, что выявленный эффект расслоения реакционной диффузной зоны за счет нереакционной диффузии в небинарном аспекте приводит к значительному замедлению конечного синтеза многокомпонентного сверхпроводника. Разработан и запатентован метод ускоренного синтеза <$Eroman {YBa sub 2 Cu sub 3 O} sub x> с использованием прекурсора <$Eroman {Y sub 2 Ba sub 4 O sub 7 }>, что разрешает значительно снизить время синтеза и резко увеличить скорость протекания процесса.

9. Взаимодействие лантаноїдних зсуваючих реагентов с біфункціональними флавоноїдами: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / О.О. Ткачук; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Исследовано взаимодействие лантаноїдних зсувальних реагентов (ЛЗР) с производными флавоноїдів, за которой возникают разные аномалии, а именно: расширения сигналов, обусловленные обменными процессами; непривычное влияние введения заместителей; изменение основной конформации молекулы за влияния ЛЗР; нестандартное направление магнитной оси комплекса. Благодаря этому для конформаційного и конфигурационного исследования следует применять зсуваючі реагенты на основе ітербію, а для изучения ассоциативной динамики молекул - ЛЗР на основе європію. При условиях взаимодействия разных ЛЗР с тозилатами хромон-3-ілтіазолію получаются ізоструктурні комплексы, которые свидетельствует об отсутствии эффекта хелатування. Установлено строение адукту, найдена преобладающая конформация хромонового фрагмента относительно тіазольного кольца и показана возможность изучения атропоізомерії в соединениях такого типа.

10. Взаимодействие и кристаллическая структура соединений в системах Hg(Se,Te) - HgBr2 - Hg2: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Ю.В. Мінець; Львов. нац. ун-т им. И.Франко. - Л., 2005. - 19 с.: рис., табл. - укp.

11. Взаимодействие фторидів рідкісноземельних элементов, циркония и хрома с металами-відновниками в растопленном состоянии: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Р.М. Савчук; НАН Украины. Ін-т заг. и неорган. химии им. В.И.Вернадського. - К., 2005. - 21 с. - укp.
Проведены исследования химических реакций фторидів рідкісноземельних элементов (РЗЕ) (La, Pr, Nd, Gd, Dy, Yb), циркония и хрома с металлами, которые входят в состав соединений топливно-солевых композиций (Na, Zr), управляемых ускорителем ядерных реакторов, а также конструкционных материалов (Ni, Fe, Mo, Cr). Установлено, что цирконий и натрий в сплаве с свинцом восстанавливают фториди РЗЕ, хрома и цикрконію к элементарному состоянию. Отмечено, что степень восстановления фторидів РЗЕ цирконием практически не зависит от их порядкового номера и содержимого відновника в исходной смеси.

12. Высокотемпературный тепломасообмін при протекании химических реакций и фазовых преобразований на поверхности вольфрама и его оксидов: Автореф. дис... канд. физ.-мат. наук: 01.04.14 / Т.В. Гризунова; Одес. нац. ун-т им. И.И.Мечникова. - О., 2005. - 17 с. - укp.
По результатам экспериментальных исследований и физико-математического моделирования впервые установлен закономерности влияния выпарывания вольфрамовых проволочек, которые нагреваются электрическим током. Доказано существенное влияние выпарывания на критические параметры затухания и условия вырождения критических режимов в области больших диаметров образцов. Установлено появление максимума на зависимости толщины оксидного пласта от пласта окиснення вольфрамового образца. Выявлено, что пренебрежения в теоретических моделях теплопотерями излучением к стенкам реакционного устройства приводит к появлению такого интервала диаметров проводника, для которого есть невозможным осуществления критических режимов затухания. Для диаметров проводника ниже и выше этого интервала существуют критические переходы из высокотемпературного режима окиснення на низкотемпературный в случае снижения силы тока. Разработана физико-математическая модель высокотемпературного окиснення и тепломасообміну металлических частичек в газе с учетом стефанівської течения на их поверхности, с использованием которой установлено существенное влияние стефанівської течения на период индукции, время и температуру горения вольфрамовых частиц, критические диаметры и толщины оксидной пленки, которые характеризуют их воспаления и затухания в нагретом газе. Создан и применена методика измерения температурного поля с помощью компьютерной обработки цифрового изображения нагретых к свечению подвижных и недвижимых объектов исследования. Експриментально определены критические значения силы тока, за которые одержуються высокотемпературные состояния вольфрамовых проводников разных геометрических размеров. Доказан значительное возрастание критических значений силы тока с увеличением диаметра проводника. Установлено влияние пространственной ориентации фольфрамового проволочки относительно направления естественной конвекции и вынужденного потока на критические параметры воспаления и время перехода к высокотемпературному состоянию. Доказано, что за присутствия вынужденного потока продольное расположение проволочки значительно улучшает условия перехода к высокотемпературному состоянию, а именно, уменьшается время перехода и критические значения силы тока.

13. Воспитания в контексте социально-эстетичной концепции Герберта Ріда: Автореф. дис... канд. філософ. наук: 09.00.08 / Л.В. Ільницька; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 15 с. - укp.
Проанализирована структура и содержание социально-эстетичной концепции Г.Ріда. Значительное внимание уделено философскому решению проблемы эстетичного воспитания в контексте указанной концепции. На основании обработки теоретического наследства Г.Ріда определена новая модель художественно-эстетичного воспитания средствами искусства, использования которой разрешает обеспечить найтісниший связь трех системных объектов - общества, искусства и творческой личности. Установлено, что любая современная теория эстетичного воспитания может строиться по принципу организации двухстепенной системы воспитания. Первая степень предусматривает воспитания индивида как творческой личности, второй - носителя эстетичных идеалов и духовных ценностей. Указано, что выявленные принципы теории "воспитания искусством" раскрывают тенденцию формирования новой системы универсального эстетичного воспитания, которая обеспечивает высокое качество художественно-эстетичного образования в современном обществе.

14. Влияние нанорозмірного фактора на каталитические свойства сложных оксидных систем в реакции глубокого окисления метана: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.15 / М.Р. Канцерова; НАН Украины. Ін-т физ. химии им. Л.В.Писаржевського. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Разработаны экспериментальные образцы низкотемпературных массивных и нанесенных катализаторов реакции глубокого окиснення метана на основе оксида алюминия и діоксиду циркония с оптимальным объединением структурно-размерных, окислительно-обновленных и кислотных характеристик. Предложен новый способ изготовления нанесенных нанорозмірних катализаторов при неравновесных условиях, использования которого обеспечивает высокую активность и термостабільність алюмомарганцевих катализаторов. Выяснен механизм действия размерного фактора на скорость реакции глубокого окиснення метана, который состоит в увеличении удельной каталитической активности феритів кобальта и никеля в случае уменьшения размера их частиц. Показано, что среди нанесенных феритних и кобальтцирконієвих наносистем наиболее активный низкотемпературный катализатор характеризуется большим количеством и реакционной способностью кислорода, а также наличием сильных кислотных центров на его поверхности.

15. Влияние пористости и фазового состава <$Eroman bold {Ti sub 2 }> на кинетику и механизм фотокаталитических преобразований спиртов и кетонів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / В.И. Яцьків; НАН Украины. Ін-т физ. химии им. Л.В.Писаржевського. - К., 2005. - 19 с. - укp.
С использованием метода темплатного золь-гель синтеза получены порошки и пленки пористого діоксиду титана и исследован их оптические и структурно-сорбційні характеристики (кристалічність, удельную площадь поверхности, размер пор и частичек, предельный сорбційний объем пор) и выяснено направление изменений структурно-сорбційних характеристик в процессе старения образцов, их прожаривания и гидротермальной обработки. Установлено, что образцы материалов на основе пористого діоксиду титана есть эффективными фотокатализаторами расписания спиртово-водных растворов с выделением молекулярного водорода. Детально исследованы кинетические закономерности данного процесса. Исследованы кинетические особенности хода редокс-процессов. Выявлена зависимость между структурно-сорбційними характеристиками материалов на основе пористого <$Eroman {Ti sub 2 }> и их фотокаталитической активностью в редокс-процессах. Показано, что доминирующим фактором, который определяет скорость гетерогенного газофазного окиснення, есть сорбційна способность фотокатализатора, которая определяет возможность предыдущего сорбційного концентрирования реагентов на поверхности діоксиду титана, где происходит их следующее окиснення.

16. Влияние термочасової обработки расплавов на кинетику кристаллизации сплавов в системах In - Bi, Bi - Sb, In - Sb, Sn - Bi, Cd - Bi, Cd - Sn, Se - S: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / С.О. Фролова; Одес. нац. політехн. ун-т. - О., 2005. - 24 с. - укp.
Проведен экспериментальное исследование влияния термической обработки (нагрева расплава, времени изотермической выдержки, скорости охлаждения) на кинетику кристаллизации расплавов бинарных сплавов In - Bi, Bi - Sb, In - Sb, Bi - Cd, Bi - Sn, Cd - Sn, Se - S. Создана установка и методику для общего циклического (ЦТА) и дифференционного термического (ДТА) анализа для исследования кинетики кристаллизации сплавов. С использованием методов ЦТА и ДТА проведены систематические исследования влияния термочасової обработки на величину переохлаждения относительно линий ликвидусу и солидусу, определен характер кристаллизации и твердофазних преобразований бинарных сплавов в системах In - Bi, Bi - Sn, In - Sb, Bi - Cd, Bi - Sn, Cd - Sn, Se - S с включением химических элементов и их сполук. на основании которых сделан прогноз о типах кристаллов, которые выпадают. Рассчитаны термодинамические и кинетические параметры кристаллизации для бинарных сплавов - критический размер, работа образования зародыша, скорость зародкоутворення, степень кристалічності.

17. Влияние физических полей на структуру и свойства бинарных систем на основе полиуретана и ацетобутирату целлюлозы: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.06 / В.О. Овсянкіна; НАН Украины. Ін-т химии високомолекуляр. соединений. - К., 2005. - 19 с. - укp.
Висвітлено влияние физических взаимодействий между компонентами на процессы структурообразования в композитах на основе поліуретанів разного химического строения и ацетобутирату целлюлозы, а также влияние на их структуру и свойства постоянных электрического и магнитного полей. По результатам исследований удельной теплоемкости, надмолекулярной структуры и диэлектрических свойств композитов показан высокую модифікувальну способность ацетобутирату целлюлозы относительно структуры и свойств поліуретанів. Впервые исследовано влияние постоянного электрического поля на процессы структурообразования в композитах аморфного полиуретана и ацетобутирату. Установлено, что вследствие поляризации происходят изменения в надмолекулярной структуре композитов, который отображается на их диэлектрических и термоэлектрических свойствах. Впервые исследовано влияние постоянного магнитного поля на формирование структуры поліуретанів на основе простой или складноефірної составной. Показано, что поле не оказывает содействие формированию далекого приведения в порядок в аморфном полимере.

18. Галогенідні макробіциклічні трис-діоксимати железа (II): синтез, структура и реакционная способность: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / О.В. Пальчик; НАН Украины. Ін-т загал. и неорган. химии им. В.И.Вернадського. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Исследован синтез, строение, структуру и свойства, а также реакционную способность галогенвмісних макробіциклічних трис-діоксиматів железа (II). Описан лігандні системы и условия синтеза, за которые получаются галогенідні макробіциклічні трис-діоксимати железа (II). Экспериментально доказана их способность вступать в реакции нуклеофільного замещения, за цього синтезирован ряд фенольных, тіофенольних и амінних производных, а также клатрохелатів, что содержат краун-, тіокраун- и азакраунефірні фрагменты. С использованием топологического анализа поверхности неорганических оксидных сорбентов разработан метод синтеза фац-ізомерів клатрохелатів, за которого гидроксильные группы сорбентов выполняют функции защитной группы преклатрохелатів.

19. Гетероциклізації на основе продуктов арилювання и гетарилювання ненасыщенных соединений: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / В.М. Цялковський; Нац. ун-т "Львов. политехника". - Л., 2005. - 20 с. - укp.
Установлено, что в случае взаимодействия алкил(3-арил-2-бромо)пропаноатів с арилтіосечовинами, (R-2-піридил)тіосечовинами, симметричными діарилтіосечовинами и некоторыми несимметричными 1,3-дизаміщеними получаются производные 4-тіазолідинону. Выяснена регіонаправленість циклізацій, Z,E-изомерия продуктов, а для соединений, которые не содержат заместителей в положении 3 тіазолідинонового цикла - аміно-амінну тауметрію. Разработан метод синтеза 5-R-бензил-2,4-тіазолідиндіонів с заместителями в положении 3. Показана возможность использования 5-R-бензил-2-іміно-4-тіазолідинонів для синтеза 3-арил-2-меркаптопропанових кислот. Определено, что при условиях взаимодействия естерів (3-арил-2-бромо)пропановых кислот с імідазолідин-2-тіоном и тетрагідропіримідин-2-тіоном получается 4-тіазолідиновий цикл и частично раскрывается імідазолідиновий ли тетрагідропіримідиновий циклы. Установлено, что естери 3-арил-2-бромопропанових кислот легко циклізуються с селеносечовиною, образовывая 5-(R-бензил)-2-іміноселеназолідин-4-они, из которых получен соответствующие селеназолідин-2,4-діони.

20. Дезактивированные єнаміни как С-нуклеофіли: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / Д.М. Волочнюк; НАН Украины. Ін-т орган. химии. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Предложен новый подход к синтезу 5,6-дигідропірид-2-онів, что базируется на взаимодействии указанных "пуш-пульних" єнамінів с 1-хлоралкіл-ізоціанатами. Найдено, что N-бензил-3-ціано-1,4-дигідропіридин селективно вступает в реакции електрофільного замещения только с ограниченным колом высокоактивных електрофільних агентов.

21. Дидактические основы разработки учебно-методического комплекса из курса химии основной школы: Автореф. дис... канд. пед. наук: 13.00.02 / М.-В.М. Савчин; Нац. пед. ун-т им. М.П.Драгоманова. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Рассмотрен вопрос определения дидактических принципов формирования и использования учебно-методического комплекта (НМК) из химии для основной школы. Проанализировано состояние исследуемой проблемы в педагогике и методике обучение химии с 1920 гг. к современному периоду. Теоретически обгрунтовано и экспериментально апробированы методические основы разработки и внедрения в практику учебно-методического комплекта с учетом требований относительно оценивания учебных достижений учеников за 12-балльной шкалой. Разработана концепция НМК и систему учебных задач. Экспериментально доказана целесообразность иерархического изложения різнорівневого дидактического материала для определения степени усвоения знаний учеников, поэтапного формирования умений и привычек работы с учебной информацией. С целью интенсификации и индивидуализации учебного процесса НМК разработан в двух подсистемах: дидактический комплект ученика и методический - учителя. Доказано, что использования предложенного НМК положительно влияет на качество обучения. В экспериментальных классах прослежена тенденция доминирования репродуктивно-продуктивного и продуктивного усвоения знаний и уменьшения количества учеников, которые учатся репродуктивно. В контрольных классах существенных изменений не выявлен. Отмечено, что практическое использование НМК создает благоприятные условия для индивидуализации обучения.

22. Электронная структура нестехіометричних фаз воплощения, диселенідів и многокомпонентных гідридоутворюючих сплавов на основе переходных металлов: Автореф. дис... д-ра физ.-мат. наук: 01.04.07 / О.Ю. Хижун; НАН Украины. Ін-т пробл. матеріалознав. им. И.М.Францевича. - К., 2005. - 38 с. - укp.
С использованием методов рентгеновской фотоэлектронной эмиссионной и абсорбционной спектроскопии исследована электронная структура и характер химической связи нестехіометричних соединений на основе переходных металлов, в частности: обычных фаз воплощения, которые содержат вакансии в металлоидной підгратці, или в підгратці металла; твердых растворов, в которых происходит замещения атомов одного сорта атомами другого; гидридов и водородных бронз, которые также являются фазами воплощения, но через специфичность их основного компонента - атома водорода - такие соединения часто вирізняють в отдельный класс; координационных соединений (фаз Магнелі, что содержат плоскости кристаллографического сдвига), которые являются нестехіометричними, однако они не содержат вакансий, так как последние сконцентрированные за определенными кристаллографическими плоскостями; диселенідів, в которых нестехиометрия может достигаться или с помощью воплощения атомов металла (молекул, или комплексов атомов) между пластами (Se - M - Se), или вследствие отсутствия определенного числа атомов металла в указанных "сендвічах". Установлено, что формирования металлоидных вакансий в фазах воплощения на основе переходных металлов приводит к возрастанию ширины полосы эмиссии металла на половине ее высоты и к уменьшению положительного эффективного заряда на атомах металла. Указано, что образования вакансий в підгратці металла приводит к незначительному возрастанию эффективных зарядов: положительного - на атомах металла и отрицательного - на атомах неметалла, а также к уширення рентгеновской эмиссионной полосе, которая отображает энергетическое распределение 2p-состояний неметалла.Рассмотрено влияние перехода кристаллу в другой политип или изменения симметрии кристаллической гратки на электронную структуру кристаллу.

23. Электрохимическое поведение комплексов паладію (ІІ) в гліцинатних электролитах: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.05 / Н.В. Черненькая; НАН Украины. Ін-т загал. и неорган. химии им. В.И.Вернадського. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Изучены процессы комплексоутворення, масопереносу, а также кинетику и механизм электровосстановления паладію (II) с гліцинатного электролита. Определен состав електрохімічно активных комплексов и обгрунтовано оптимальный состав гліцинатного электролита для получения качественных функциональных паладієвих покрытий. Установлен состав непротонованих и протонованих гліцинатних комплексов паладію (II). Определен константы их образования и константы протонування, а также области существования, рассчитана диаграмма E-p (Пурбе) с учетом комплексоутворення. Описан синтез цис-дигліцинатних и транс-дигліцинатних комплексов паладію (II) из хлорида паладію. Предложен потенціометричний метод изучения транс-цис-ізомеризації комплексов. Выяснен закономерности масопереносу в прикатодному пласте в случае електроосадження паладію (II) с гліцинатного электролита при стационарных условиях. Рассчитаны составные энергии активации электрохимического восстановления паладію (II) с гліцинатного электролита. Определены кинетические параметры процесса и электрохимический порядок электродной реакции за основными компонентами электролита. Установлен механизм восстановления паладію (II) с гліцинатного электролита.

24. Ензимно-кінетичне определение фосфорорганічних отравляющих соединений с использованием индикаторных реакций окиснення 3,3 prime, 5,5 prime-тетраметилбензидину и n-фенетидину: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.02 / В.В. Дядченко; Харк. нац. ун-т им. В.Н.Каразіна. - Х., 2005. - 18 с. - укp.
Разработан методики ензимно-кінетичного определения фосфорорганічних отравляющих соединений в искусственно изготовленных модельных смесях и метафосу в объектах окружающей среды.

25. Эстетичные измерения філософсько-антропологічних учений ХХ столетия: Автореф. дис... д-ра філософ. наук: 09.00.08 / Д.М. Скальська; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 30 с. - укp.
Осуществлено детальное рассмотрение особенностей эстетичных измерений філософсько-антропологічних учений XX ст., а также теоретический анализ эстетичных идей, которые возникают в границах философской антропологии и существенно корригируют классическую эстетичную теорию. Обгрунтовано роль и значения антропологического поворота в европейской философии XX ст., который представлял собой открытия принципиально новых аспектов в понимании природы человека, его жизнь, творчества, духовных измерений. Осуществлены переосмысления классической філософсько-антропологічної мысли и эстетичных концептов феноменологічно-екзистенціальної традиции, герменевтики, "отрицательной диалектики", структурного психоанализа. На основании результатов исследование сделано вывод, который эстетичные концепции основных направлений философской антропологии (феноменология, экзистенциализм, герменевтика, неотомизм, персонализм, неомарксизм, постструктуралізм) создают современную парадигму філософсько-естетичного мышления.

26. Закономерности окисления соединений с активированными CH-связями в полярных средах: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / М.Г. Касянчук; НАН Украины. Ін-т физ.-орган. химии и углехимии им. Л.М.Литвиненка. - Донецк, 2005. - 18 с. - укp.
Впервые исследована кинетика рідиннофазного гетеролітичного окиснення антрону молекулярным кислородом и оксидативну циклизацию 4-(3,4-диметоксифеніл)-3-метил-1-феніл-5-(4-хлорбензиліденаміно)піразолу. Установлено значительное влияние среды на ход данных реакций - в первом случае швидкістьвизначальні стадии каталізуються основами, в второму - сильными органическими кислотами. Указано, что в случае применения антрону ароматизация происходит путем образования енолу, что ионизируется и окиснюється. Выяснено, что в процессе цилкізації азометинів кольцо замикаєтся в результате відщеплення двух протонов во время взаимодействия с кислородом. На основании полученных кинетических данных, результатов квантовых расчетов и анализа современных научных представлений обгрунтовано механизм окиснення антрону.

27. Кислотно-основное взаимодействие діоксиду сульфуру с водными растворами амидов: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Р.Е. Фома; Фіз.-хім. ін-т им. О.В.Богатського НАН Украины. - О., 2005. - 21 с.: рис., табл. - укp.
Получены данные о компонентном составе, процессах комплексоутворення и гидратации в этих системах в широком диапазоне температур и концентраций реагентов. Выявлен способ координации в этих соединениях и сделана оценка констант комплексоутворення. результатами экспериментальных и квантово-химических методов, предложен науково-обгрунтований подход к оценке реакционной возможности амидов относительно сульфуристих соединений в водных растворах. Выявлены антимикробные свойства водных растворов карбамида, которые содержат комплексные соединения с SO2.

28. Кинетика кристаллизации низкомолекулярных органических веществ: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / В.А. Постніков; Одес. нац. політехн. ун-т. - О., 2005. - 23 с. - укp.
Разработан установки для комплексного циклического (ЦТА) и дифференциального (ДТА) термического анализа и устройства для осуществления внешних влияний на расплав. Предложена методика экспериментальных исследований действия термических и внешних факторов на кинетику кристаллизации расплавов. Построен диаграммы состояния резорцин - пірокатехін, бензойная кислота - нафталин с указанием передкристалізаційних переохлаждений. На основании экспериментальных данных проведен математический анализ изменения температурной кривой во время кристаллизации расплава с учетом кластерно-коагуляційного механизма данного процесса. Проанализировано влияние электромагнитных полей на величину изменения свободной энергии Гібсу <$EDELTA G> во время зародкоутворення. Предложена схема расчета изменения энтропии в процессе преобразования квазірівноважної кристаллизации на нерівноважно-вибухову.

29. Кинетика и механизм взаимодействия фотовозбужденных молекул алкіламінобензофенонів с бутилметакрилатом: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / Т.С. Кочерга; НАН Украины. Ін-т физ. химии им. Л.В.Писаржевського. - К., 2005. - 19 с. - укp.
Показано, что алкіламінобензофенони есть біфункціональними фотоинициаторами, которые имеют свойства ароматических кетонів и ароматических аминов, их ініціювальна способность в реакциях фотополимеризации возрастает с увеличением полярности растворителя. Установлено, что возбуждения этих молекул приводит к образованию относительно довгоживучих поляризованных молекулярных образований, которые являются інтермедіатами с внутримолекулярным переносом заряда. Изучена флуоресценция алкіламінобензофенонів в растворах. Выявлено, что в случае увеличения полярности растворителя и за присутствия воды повышается интенсивность флуоресценции и сдвиг максимума в длинноволновую область. На основании анализа величин дипольных моментов показано, что переход в флуоресцентное состояние сопровождается существенным переносом заряда.

30. Кинетика и механизм електроосадження миди, олова и их сплавов из цитратних комплексов: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.05 / Ю.С. Японцева; НАН Украины. Ін-т загал. и неорган. химии им. В.И.Вернадського. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Изучена кинетика и механизм электровосстановления миди (II), олова (II) и олова (IV) за их осаждение в отдельности и сумісно с цитратного электролита. Исследовано состояние ионов в системах медь (II) - цитрат и олово (II) - цитрат при равновесных условиях и в случае прохождения тока. Выявлено влияние параметров электролиза на количественный состав и качество покрытия, которое одержується. Определены их кинетические параметры и механизм разряда цитратних комплексов миди (II) и олова (II). Изучено влияние аліфатичних спиртов на кинетику, качество и выход за током олова во время разряда с цитратного электролита. Установлено, что в цитратному электролите за p 8.0 разряд миди (II) и олова (II) в отдельности происходит практически на одном потенциале, а за восстановление этих металлов к сплаву поляризация выделения миди уменьшается, а олова - увеличивается, за цього потенциал восстановления сплава имеет менее отрицательное значение. За совместного разряда миди (II) и олова (IV) из щелочного электролита через различие в лімітуючих стадіях наибольшей мерой влияет на количественный состав покрытия перемешивания электролита. Показано, что в процессе восстановления к сплаву наблюдается деполяризация выделения миди и увеличения поляризации олова. Исследовано влияние температуры, плотности тока и концентрации компонентов электролита на состав осадка. Предложен два цитратних электролита для получения покрытий белых и желтых бронз. Определена скорость коррозии в растворе серной кислоты бронзовых образцов, которые были осаджені с щелочного цитратного электролита. Показано, что электролитическая желтая бронза имеет антикоррозийные свойства, которые можно сравнить с металлургическим сплавом. Найден закономерности растворения фаз из поверхности бронзового покрытия за анодного потенциала.

31. Комплексы алкілпіридилпохідних ізотритіондитіолів с солями переходных металлов: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Г.Ю. Штьосер; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2005. - 20 с. - укp.
Впервые синтезирован 23 новых комплексы "мягких" (Cu(I), Hg(II), Cd(II), Ag(I), Pd(II), Pt(II)) и "сопредельных" (Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) кислот Льюіса с полифункциональными лігандами на основе ізотритіондитіолів. С использованием физико-химических исследовательских приемов и теоретических расчетов предложены возможные структуры новых комплексов. Для семы соединений за методом РСА установлены молекулярную и кристаллическую структуры. Выявлены новые координационные возможности новых лігандів. Сделан вывод, что наличие свободного атома Нітрогену или некоординированного атома тіокарбонільного Сульфата дает возможность применять новые комплексы как входные строительные блоки для моделирования супрамолекулярних соединений. Изучены спектры ESI. Предложены механизмы неординарных реакций и составлен схемы образования конечных и промежуточных продуктов. Структуру и некоторые свойства новых комплексов изучен с помощью разнообразных (классических и новейших) физических исследовательских приемов.

32. Комплексоутворення миди (II) на поверхности силикагелей, активированных одновременно N-, S-вмісними лігандами: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / В.А. Кузовенко; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Проведен экспериментальное исследование процессов адсорбции миди (II), кобальта (II) и никеля (II) на поверхности білігандних химически модифицированных силикагелей (ХМС), что содержат в разном модальном соотношении амінопропільні (етилендіамінні) и меркаптопропільні группы. Методами ЕПР, электронной и люминесцентной спектроскопии установлен состав адсорбционных комплексов. Выявлено, что на поверхности білігандних аміно- и меркаптопропільних ХМС Cu (II) координируется с сірковмісними лігандами или находится в [NO], но не в [NS] окружении в результате разного пространственного расположения аміно- и меркаптопропільних групп на поверхности силикагеля - горизонтального относительно поверхности силикагеля в случае амінопропільних групп и вертикального - для меркаптопропільних.

33. Кристалохімія и фазовые преобразования сложных оксидов рідкісноземельних элементов с структурой перовскиту: Автореф. дис... д-ра хим. наук: 02.00.01 / Л.О. Василечко; Львов. нац. ун-т им. И.Франко. - Л., 2005. - 36 с.: рис., табл. - укp.
Осуществлен кристалохімічний анализ и изучен условия существования алюминатов и галатів рідкісноземельних элементов (РЗЕ) с перовскитними и перовскитоподібними структурами, твердых растворов на их основе, а также твердых растворов титанатов-хромитов лантана и кальция в широком диапазоне температур 12-1 300 К. Установлена взаимосвязь между особенностями кристаллических структур, характером фазовых преобразований и некоторыми физическими свойствами этих соединений. Синтезирован и определены кристаллические структуры свыше 160-ти образцов соединений и твердых растворов, которые належат к 14-ти разным типам перовскитних структур. Выявлен существования двенадцати температурно- и концентраційно-індукованих фазовых преобразований разных типов.

34. Математическое моделирование гидродинамики и тепломасообміну в электрохимических системах: Автореф. дис... канд. физ.-мат. наук: 01.02.05 / Н.В. Бурилова; Дніпропетр. нац. ун-т. - Д., 2005. - 17 с. - укp.
На базе уравнений гидродинамики, конвективної теплопроводности, электродинамики и химической кинетики построена математическая модель основных электрохимических, тепло- и масообмінних процессов в объеме свинцово-кислотного аккумулятора. Разработан, реализован, верифіковано и протестовано методики, алгоритмы и программы для расчета нестационарного масообміну в электролитических жидкостях. Разработана система упрощений общей математической модели. Найдены точные розв'язки задач, которые описывают составные физические процессы в электрохимических жидкостях.

35. Механизм синтеза літійвмісних феритів, реакционная способность и прогнозирования свойств: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.21 / Т.Р. Татарчук; Прикарпат. нац. ун-т им. В.Стефаника. - Ивано-Франковск, 2005. - 20 с. - укp.
Приведены результаты теоретических и экспериментальных исследований механизмов твердофазного синтеза лити-натриевых и лити-цинковых феритів, которые сопровождаются образованием дефектных фаз с привлечением антиструктуры. На основании данных рентгеновских исследований и химического фазового анализа установлен кристалоквазіхімічний состав лити-цинковых феритів и получена новая информация относительно физико-химических свойств (электрических, магнитных, реакционной способности, каталитической активности). Выяснено, что ионы лития (за содержимого от 4,43 до 7,14 ат. %) стабилизируют обратную структуру шпінелей, а ионы цинка (за содержимого от 5,43 до 14,29 ат. %) усиливают ее нормализацию. Показано влияние катионного распределения в шпінельній решетке на реакционную способность и каталитическую активность феритів. Впервые установлена взаимосвязь магнитных и химических свойств. Выявлено, что механизм катализа, соответственно кристалоквазіхімічної модели, содержит образование и анігіляцію антиструктуры и електронно-діркових паров. Указано, что образования вакансий экспериментально наблюден в процессе восстановления феритів в атмосфере карбон (II) оксида. Отмечен относительно необходимости теоретического прогнозирования физико-химических свойств в случае использования новых функциональных материалов. За цього оно не является возможным без точного количественного учета влияния дефектов кристаллического строения и примесей.

36. Микроструктура и динамика электролитных растворов на основе ацетонітрилу и метанола: молекулярно-динамическое моделирование: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / Я.В. Колесник; Харк. нац. ун-т им. В.Н.Каразіна. - Х., 2005. - 16 с. - укp.
Разработаны аналитические модели для описания трансляционной диффузии молекул и ионов в исследованных системах. Создана и обгрунтовано концепция, которая разрешает учитывать роль разных міжчастинкових взаимодействий относительно электрической проводимости и вязкости растворов электролитов.

37. Моделирования адсорбции газов на поверхности переходных металлов: Автореф. дис... канд. физ.-мат. наук: 01.04.04 / Н.В. Петрова; НАН Украины. Ін-т физики. - К., 2005. - 23 с.: рис. - укp.
Разработан алгоритм и осуществлены моделирования за методом Монте Карло адсорбции водорода на поверхности вольфрама и молибдена. По результатам моделирования подтверждена справедливость концепции внутренних и внешних передстанів при условиях адсорбции водорода на поверхности металлов и установлена роль відштовхувальної латерального взаимодействия в достижении термодинамического равновесия между падающим и десорбованим потоками. Предложен альтернативное объяснение наличия разной зависимости коэффициента прилипання от степени покрытия для случая адсорбции водорода на поверхности вольфрама и молибдена. Разработан алгоритм моделирования адсорбции и упорядочения кислорода и CO на поверхности Pt(III) с учетом разных типов адсорбционных центров, латерального взаимодействия и диффузии, что разрешило получить значение межевых покрытий и структруи адсорбированных пленок в соответствии с экспериментом. Показано, что латеральное взаимодействие между молекулами CO на поверхности Pt(III) может быть представлена как суперпозиция диполь-дипольного и косвенного взаимодействия. Создана новая модель реакции окиснення CO, в соответствии с которой активными относительно реакции окиснення являются атомы кислорода, расположенные в hcp адсорбированных центрах.

38. Новые аналитические формы на основе різнолігандних комплексов європію (ІІІ) с некоторыми антибиотиками: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.02 / К.О. Вітюкова; НАН Украины. Фіз.-хім. ін-т им. О.В.Богатського. - О., 2005. - 20 с. - укp.

39. Новые метакрилові азополімери и их фотопреобразования под действием Уф-випромінювання: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.06 / О.М. Надтока; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Исследован вопрос синтеза метакрилових азополімерів. Изучены процессы фотопреобразований в их пленках при условиях действия ультрафиолетового света, а также явление фотоиндуцированной оптической анизотропии в пленках полимеров, которые отличаются природой заместителей в азобензольному фрагменте, наличием и длиной алкільного спейсера, к фрагментам которых входит гетероциклічне тіазольне ядро. Установлено, что наилучшие показатели двопроменезаломлення и стабильную фотоиндуцированную оптическую анизотропию проявляют азополімери, в состав азофрагментів которых входит сильный акцепторный заместитель, а также алкільний спейсер. Отмечено, что проведенные експерименальні исследования скорости фотодеструкции поліметакрилів с боковыми азофрагментами разного состава согласовываются с представлениями о влиянии структуры азохромофорів и фотоперенес электронов из ароматических фрагментов на азогрупу и взаимосвязанные с представлениями относительно влияния структуры азохромофорів на фотоперенес электронов из ароматических фрагментов и связанные с этим механизмы фотодеградации азосполук. На основании результатов исследований предложены полимерные системы с ковалентно присоединенным азохромофором, что проявляют анизотропные свойства в объединении с повышенной светостойкостью, использовать как материалы для нелинейной оптики, записи и сохранения информации, орієнтанти для редких кристаллов.

40. Новые преобразования 1,2,4-тіадіазол-5(2Н)-імінів и их солей в производные других азотистых гетероциклів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / М.О. Ренський; НАН Украины; Ін-т орган. химии. - К., 2005. - 20 с. - укp.
В результате экспериментальных исследований установлено, что 1,2,4-тіадіазол-5(2H)-іміни и их соли с помощью нескладных способов превращаются в новые типы производных 1,2,4-тіадіазолідину, 4,5-дигідро-1,2,4-тіадіазолу, 2,3-дигідро-1,3-тіазолу, імідазолу, 2H-1,3,5-тіадіазину и бензо[1,3]тіазолу. Определено, что полученные функционально-замещенные производные 2,3-дигідро-1,3-тіазолу, которые содержат в положении 4 аміно-, а в положені 5 нітрильну группы, пригодные для дальнейших гетероциклізацій.

41. Однопо-родственному- и різнометальні комплексонати германию (ІV): Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / О.Э. Марцинко; Фіз.-хім. ін-т им. О.В.Богатського НАН Украины. - О., 2005. - 20 с. - укp.
Разработан и апробирован методики синтеза в водных растворах 31-го нового однопо-родственному- и різнометального комплексонату германию (IV) на основе діетилентриамінпентаоцтової, етилендіамінтетраоцтової и 1-оксіетилідендифосфонової кислот. Комплексы исследованы с использованием методов элементного и рентгенофазового анализов и спектрального (СДВ, ЕПР и Іч-спектроскопії) измерения електропопровідності т магнитной восприимчивости. Проведен РСА пяты соединений, из которых три - гетерометалічні. Во время использования діетилентриамінпентаацетато-, етилендіамінтетраацетато- и оксіетилідендифосфонатогідроксогерманієвих кислот как конструкционных блоков с вакантными донорними центрами получен ряд комплексов с s- (Li, Na, K, Mg, Ca, Ba), d- (Co, Ni, Cu, Zn) и f- (Pr, Nd, Gd, Tb) металлами. Показано, что все різнометальні комплексонати построены за типом супрамолекулярної архитектуры, реализованной за счет разных видов міжмолекулярних водородных связей. Установлено, что они состав и строение определяется природой второго металла s-, d- или f- (получаются соли, катион-анионные или гетероядерні соединения) с сохранением структуры исходного германієвого аниону. Выяснено, что высокая способность ряда синтезированных комплексов германию проявлять биологическую активность (антиоксидантну, кардіотропну, гепатопротекторну, протикарієсну) определяется синергізмом фармакологического действия германию, лігандів и других металлов, а ее разнообразие - тем фактом, который полученные соединения являются индукторами интерферона - перспективными імунофармакологічними средствами регулирования дисбаланса иммунной системы.

42. Окисления алкіларенів, инициированное системами ацилпероксид-амонієва соль: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / О.М. Туровська; НАН Украины. Ін-т физ.-орган. химии и углехимии им. Л.М.Литвиненка. - Донецк, 2005. - 19 с. - укp.
Приведены результаты исследования рідиннофазного окиснення молекулярным кислородом етил- и ізопропілбензолу за присутствия органических пероксидів и аммониевых солей. Показано, что пероксиди в комбинации с галогенідами четвертичного аммония есть эффективными ініціювальними системами за температур 283 - 323 K, за которые традиционные инициаторы бездействуют. Установлена зависимость эффективности инициирования систем пероксид бензоїлу - аммониевая соль от природы компонентов бинарной ініціювальної системы. Исследовано влияние электронного строения пероксиду на ініціювальну способность за присутствия онієвих солей. Показано наличие корреляции между скоростью инициирования и електроноакцепторною способностью пероксиду. Доказано, что наиболее эффективной пероксидною составной ініціювальної системы есть пероксид бензоїлу, а среди онієвих солей - бромиды тетраалкіламонію.

43. Окислительное соединение метана на перовскитних катализаторах в нестационарных условиях: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.15 / А.И. Бостан; НАН Украины. Ін-т физ. химии им. Л.В.Писаржевського. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Показано, что наиболее активными катализаторами процесса ОСМ оказались Ni-вмісні, наименее активными - Mn-вмісні, а наиболее стабильными в работе - Co-вмісні перовскити. Отмечено, что это может быть взаимоувязанно с возрастанием дефицита кислорода (концентрации кислородных вакансий) в перовскитній структуре. Проведена сравнительная характеристика хода процесса в периодическом и непериодическом режимах. Выяснено, что порядок реакции превращения метана в <$Eroman C sub 2>-углеводные первый, а в <$Eroman CO sub 2> - нулевой. Подчеркнута важность результата исследования, а именно: общее количество кислорода катализатора, который принимает участие в реакции, намного превышает моношарове покрытия поверхности. В соответствии с данными, полученными за методом Temporal Analysis of Products, определен механизм ОСМ процесса при нестационарных условиях. Предложены пути повышения эффективности процесса ОСМ в периодическом режиме.

44. Окиснення аліфатичних альдегидов <$Eroman bold {C sub 2 ~-~ C sub 6 }> в присутствия кластеров паладію: Автореф. дис... канд. техн. наук: 05.17.04 / Н.С. Караман; Нац. ун-т "Львов. политехника". - Л., 2005. - 20 с. - укp.
Установлен закономерности и обгрунтовано механизм окиснювальних преобразований аліфатичних альдегидов. Определен зависимости закономерностей реакции от строения альдегидов и кислот. Разработан и апробирована методика хроматографічного анализа полученных соединений.

45. Особенности образования и строения кристаллических комплексов галогенідів Cu(I) с N-алільними онієвими солями моноазотистих ароматических гетероциклів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / О.В. Павлюк; Львов. нац. ун-т им. И.Франко. - Л., 2005. - 20 с. - укp.
Исследован особенности образования купро(I)галогенідних комплексов с онієвою формой N-алільних производных пиридина, хинолина, ізохіноліну, 8-нітрохіноліну и 9-аміноакридину и их кристаллической структуры. С использованием зміннострумного электрохимического синтеза и безпосердньої взаимодействия компонентов на основе онієвих солей N-алільних производных моноазотистих ароматических гетероциклів и дефектных продуктов их преобразований получен 23 комплексы галогенідів Cu(I) (из них 6 - Cu(II) и исследована их кристаллическая структура методом монокристалу. Выявлен особенности поведения связи C=C алільної группы относительно галогенідів Cu(I). Установлено, что способность к взаимодействию Cu(I)-(C=C) в исследованных комплексах связанное с основністю (pKa) исходного гетероциклу.

46. Получения и исследования свойств индивидуальных и иммобилизованных на полисахаридных матрицах азометинів, гідразонів, их комплексов с 3d-металлами: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / С.С. Лосев; Донец. нац. техн. ун-т. - Донецк, 2005. - 16 с. - укp.
Синтезирован ряд индивидуальных азометинів, гідразонів на основе салицилового, бензойного, о-оксинафтойного альдегидов и их производных с разными аминами, фенілгідразином, гідразидами кислот, исследованы их внутрикомплексные соединения (ВКС) с некоторыми 3d-металлами (Cu, Ni, Co, Zn, Mn). С помощью потенціометричного титрования определен pKa о-Он групп и pKa объединенных-CH=N-групп полученных азометинів. Исследован синтез химически прищепленных на модифицированных полисахаридных матрицах разных аминов, гідразидів кислот, фенілгідразину с образованием соединений за типом азометинів и гідразонів. На основе полученных прищепленных лігандів получены координационные соединения с 3d-металлами (Cu, Ni, Co), описана структура создаваемых соединений. Проанализирована бактеріостатичну активность in vitro в 20 % ДМФ ряда азометинів к разным видам микроорганизмов, корреляцию между активностью азометинів и константами Гаммету заместителей, стойкостью соответствующих медных ВКС. Доказано, что бактеріостатична активность ВКС 3d-металлов с лігандами высшая за их соответствующие составные, бактеріостатична активность химически иммобилизованных лігандів и их комплексов низшая за активность соответствующих индивидуальных соединений, под влиянием фактору десорбции.

47. Поведение производных діалкіламінонафталевих кислот в условиях реакции Вільсмайєра - Хаака: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.13 / Е.Ю. Артюхова; Харк. нац. ун-т им. В.Н.Каразіна. - Х., 2005. - 19 с. - укp.
Обгрунтовано возможности применения данных реакций для синтеза органических красителей и люминофоров. Установлена вероятность возникновения формілювання и образования 1,2,3,4-тетрагідрохіназолін-3-ієвих солей в результате реакции Вільсмайєра - Хаака, направленной у орто-положення к діалкіламіногрупи. Выявлена возможность гідролізування 1,2,3,4-тетрагідрохіназолін-3-ієвих солей в щелочной среде с елімінуванням атома углерода C(2) и расщеплением гетероциклу. С использованием квантово-химических расчетов исследован механизм циклизации.Исследованы спектрально-люминесцентные свойства синтезированных соединений и возможности их практического применения.

48. Полимерная модификация минеральной поверхности с помощью пероксидовмісних олігомерів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.06 / Муджеєб Койєджо Одуола; Нац. ун-т "Львов. политехника". - Л., 2005. - 19 с. - укp.
Висвітлено результаты исследования свойств амінопероксидних олігомерів и особенности их использования как инициаторов вільнорадикальної полимеризации виниловых мономеров, и активаторов поверхности твердой дисперсной фазы. Доказано, что благодаря наличия в макромолекулах олігопероксиду комплекса функциональных групп, он проявляет высокую родственность к разным минеральным поверхностям. Установлено, что распад -О:О- связей в молекулах синтезированных пероксидів характеризуется низким энергетическим барьером, который еще снижается в случае введения амінопероксидних фрагментов в полимерную цепь, а расписание амінопероксидів в органических средах проходит рядом с мономолекулярным за радикально-индуцированным механизмом. Охарактеризовано влияние природы мономеру и условий проведения полимеризации на суммарную константу скорости и элементарные стадии процесса вільнорадикальної полимеризации, инициированной синтезированными пероксидами за гомофазних и гетерофазних условий. Выявлено, что диффузный и стеричний контроль реакций передачи и обрыва цепи есть основными причинами роста с конверсию ММ полимеров, которые получаются в случае инициирования полимеризации олігомерним амінопероксидом.

49. Полимерные біоциди на основе неклассических сульфонамідів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.06 / О.М. Крупка; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Впервые синтезирован и охарактеризован три новых бензолсульфонамідів, четыре новых азидобензолсульфонамідів, четыре новых метакрилових мономера на основе бензолсульфонамідів, всего синтезирован 20 модельных соединений, с использованием спектральных методов подтверждено их строение. Исследована кинетика фотолиза азидов в растворах. Установлены кинетические закономерности радикальной термоініційованої полимеризации метакриламідів бензолсульфонамідів за дилатометричним методом. Отмечено, что полученные результаты разрешают осуществлять фотохимическую модификацию поверхности полимерных материалов азидами на основе бензолсульфонамідів, что предусматривает их применения как біостабілізаторів пластических масс.

50. Производные бензофуро[2,3-C]- и бензотієно[2,3-C]пірилію и пиридина. Синтез и реакции: Автореф. дис... д-ра хим. наук: 02.00.03 / С.В. Толкунов; НАН Украины. Ін-т физ.-орган. химии и углехимии им. Л.М.Литвиненка. - Донецк, 2005. - 36 с. - укp.
Изучен проблемы синтеза и химические свойства конденсированных производных бензофуро[2,3-c]-, бензотієно[2,3-c]-, бензоселенофено[2,3-c]пірилію и пиридина. Осуществлены систематические исследования реакций солей бензофуро[2,3-c]-, бензотієно[2,3-c]пірилію с нуклеофільними реагентами и показано, что для них есть характерными реакции трансформации пірилієвого цикла, присущий моноциклічним солям пірилію и солям бензо[c]пірилію. бензофуро[2,3-c]-, бензотієно[2,3-c]пиридинов, дибензофуранів и дибензотіофенів 5H-[2,3]-бензотієно[2,3-e]діазепінів. Впервые детально изучен реакции електрофільного замещения в ряде бензофоро[2,3-c]-, бензотієно[2,3-c]пиридина. Показано, что в ряде бензофуро[2,3-c]пиридина эти реакции происходят исключительно, чем шестое расположение бензольного кольца, а если это расположения блокированное заместителем, то получается продукт замещения за атомом C(8). Вследствие трансформации оксогрупи в 1-оксо-3,3,6-триметил-1,2,3,4-тетрагідробензофуро-, бензотієно- и бензоселенофено[2,3-c]хинолинах в реакциях с гідразингідратом, гідроксиламіном, боргідридом и азидом натрия получен новые производные бензофуро[2,3-c]-, бензотієно[2,3-c]хинолинов и піридо[2,3-e]азепін-2-онів. Исследован особенности преобразования оксимів 4-арил-5-оксо-2,7,7-триметил-5,6,7,8-тетрагідрохінолінів при условиях реакции Бекмана.

51. Предметная сфера историко-правовые познания: традиции и обновления (епістемологічний анализ): Автореф. дис... д-ра юрид. наук: 12.00.01 / М.А. Дамірлі; Нац. юрид. акад. Украины им. Я.Мудрого. - Х., 2005. - 38 с. - укp.
Впервые комплексно исследованы актуальные проблемы определения объекта, предмета, границ и структуры историко-правовые познания, проанализировано современное состояние т основные этапы становления т развития теоретические учения. Сформирована многомерная модель объекта и обобщенно характеристику предмета историко-правовые познания. В контексте изучения современного состояния епістемологічних исследований на основе обобщения новейших тенденций мировой исторической науки и постмодернистского исторического дискурсу выявлены пути обновления и обогащения историко-правовые знания, в частности рассмотрен возможности он антропологізації. Обгрунтовано гипотезу про сложный и многогранный характер явления историко-правовые познания, которые не ограничивается традиционными историко-правовыми научными дисциплинами. Обгрунтовано необходимость формирования новых направлений в области историко-правовые познания, в частности универсальной истории т історіософії прав, а также правовой епістемології. Сформулирована концепция обновления исторического познания права.

52. Процессы двойного обмена в растворах комплексных фторидів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Л.Д. Тарасова; Укр. держ. хім.-технолог. ун-т. - Д., 2005. - 19 с.: рис. - укp.
Исследован закономерности хода реакций двойного обмена между фторокомплексами щелочных металлов в апротонних средах, разработан новый способ получения электролитов для литиевых источников тока. Создан політерми растворимости исходных солей в индивидуальных растворителях в максимально возможном интервале температур. Изучен фазовые равновесия в соответствующих смешанных системах с участием конечных продуктов. Проведен зівставлення стойкости сольватов фторокомплексів литиевых солей в разных растворителях с использованием химических, рентгеноструктурных анализов и расчетных программ. Исследовано влияние кинетических и термодинамических факторов на ход обменных процессов.

53. Прямой синтез и кристаллическое строение гетеробіметалічних комплексов с етилендіаміном на основе миди, никеля, кадмия и цинка: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / О.В. Нестерова; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Рассмотрено строение и свойства гетеробіметалічних комплексов, полученных методом прямого синтеза миди, никеля, кадмия и цинка с етилендіаміном. Данные комплексы охарактеризованы методами электронной, масс-, ІЧ-, Епр-спектроскопії, магнетохімії, кондуктометрии и термогравіметрії. Проведен полный рентгеноструктурный анализ 23-х координационных соединений. Показано, что синтезированные соединения проявляют фотопроводимость, антимикробную и антифітовірусну действие и доказано невозможность их применения как прекурсоров для получения катализаторов восстановления кислорода в воздушных электродах химических источников тока.

54. Прямой темплатний синтез гетерометалевих комплексов 3d-металлов: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Д.В. Шевченко; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Рассмотрен вопрос прямого темплатного синтеза и описано строение гетеробіметалевих комплексов 3d-металлов с продуктами темплатної конденсации етилендіаміну, моноетаноламіну и N-(2-гідроксиетил)-етилендіаміну с ацетоном, метилетилкетоном и формальдегидом. Исследовано взаимодействие порошков миди, никеля, кобальта с порошками марганца, цинка и его оксида, а также неводными растворами солей аминов и карбонильными соединениями. Висвітлено новые методики синтеза гетерометалевих соединений на основе методов электронной спектроскопии, кондуктометрии и магнетохімії. Доказано, что синтезированные соединения проявляют каталитическую активность в реакции расписания перекиси водорода, а также есть составными фотоведущих оптических сред и прекурсорами електрокаталізаторів восстановления кислорода в воздушных электродах химических источников тока.

55. Реакции гетероциклізації 1,6-дизаміщених діімідазо[1,5-ая; 1',5'-d]піразин-(4Н, 9Н)-5,10-діонів и 4,5-дизаміщених імідазолів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / Ю.Э. Иванов; НАН Украины; Фіз.-хім. ін-т им. О.В.Богатського. - О., 2005. - 16 с. - укp.
Исследован особенности гетероциклізації 1,6-дизаміщених діімідазо[1,5-a; 1'5'-d]-піразин-(4H,9H)-5,10-діонів (ДІДКП) и смешанных производных імідазол-4,5-дикарбонової кислоты. Разработаны методы синтеза новых производных ДІДКП. Рассмотрен возможности синтеза производных імідазол-4,5-дикарбонової кислоты и 5-ароїлімідазол-4-дикарбонових кислот путем взаимодействия полученных ДІДКП с моно- и біфункціональними нуклеофілами. На основании полученных ДІДКП и 4,5-дизаміщених імідазолів разработаны принципиально новые подходы к синтезу анельованих бі- и трициклічних систем.

56. Реакции місткових єнамінів с електрофільними реагентами: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / К.В. Швиденко; НАН Украины. Ін-т орган. химии. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Ацилюванням 2-нітрометиленазепану хлорангідридами кислот за присутствия водного луга впервые синтезирован производные 7-аміно-1-нітро-2-гептанону. Впервые исследована реакция місткових нітроєнамінів с ізоціанатами и ізотіоціанатами, выявлен закономерности их хода в зависимости от реакционных условий, а также строения реагента и субстрата. Найдена новая реакция в химии нітроєнамінів, что приводит к образованию производных малоизученной гетероциклічної системы тієно[3,4-b]піролу. Выявлено, что реакция місткових єнамінів (МЄ), производных 1,2-оксазол-5(4H)-ону, с ізотіоцінатами сопровождается рециклізацією до 5-ациламіно-1,6-поліметилен-2-тіоксо-4-оксо-1,2,3,4-тетрагідропіримідинів. Показано, что за присутствия ангидридов кислот тіолактимні етери могут реагировать с субстратами, которые содержат активную метиленовую группу и образовывать, в зависимости от размера насыщенного цикла, три типа продуктов: пуш-пульні МЄ, N-ацильовані пуш-пульні МЄ и 5-ациламіно-(2-метилтіобутиліден)производные метиленактивних соединений.

57. Реакции расписания озона закрепленными на пористых носителях комплексами Co (II), Cu (II), Mn (II): Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Л.А. Раскола; Фіз.-хім. ін-т им. О.В.Богатського НАН Украины. - О., 2005. - 20 с.: рис. - укp.
сохраняется последовательность в рядах активности закрепленных металло-комплексов, который дает возможность сделать предположение относительно одинакового механизма координации и активации молекулы озона. Установлено, что активированный уголь (АВ) повышает каталитическую активность імпрегнованих MeCl2 "/"AB-комплексов. Разработан катализатор MeCl2 "/"AB}>, что обеспечивает максимальное время (137 ч) защитного действия от озона (при условии его концентрации от 0,2 до 1,5~ мг"/" м3) и может быть использован в средствах защиты окружающей среды и человека.

58. Реакции фенілселенійтригалогенідів с 2-(2-пропенілтіо)-, 2-(2-пропінілтіо)тієнопіримідинами и 1,3,4-оксадіазолами: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / А.О. Кривов'яз; НАН Украины. Ін-т орган. химии. - К., 2005. - 19 с. - укp.
Исследован реакции фенілселенійтригалогенідів с 2-алкенілтіо-, 2-алкінілтіозаміщенимитієно[2,3-d]-піримідин-4(6)-онами и 1,3,4-оксадіазолами. Охарактеризовано строение полученных соединений, определены их химические свойства и антимикробную активность. Изучен гетероциклізацію 2-(2-пропенілтіо)-, 2-(2-пропінілтіо)тієнопіримідинів и 1,3,4-оксадіазолів под действием фенілселенійтригалогенідів. Исследован гетероциклізацію производных тієно[2,3-d]піримідинів под влиянием таких електрофільних реагентов, как фенілселенійтригалогенідів. Установлено, что направление циклизации и соответствующая структура гетероциклічних форм зависит от природы производных тієно[2,3-d]піримідину. Выявлено, что в результате реакции фенілселенійтригалогенідів с производными тієно[2,3-d]піримідину получаются гетероцикли ангулярної строения, в которых селен находится в чотиривалентному состоянии. Пространственную структуру полученных селеновмісних соединений подтвержден двухмерными NOESY спектрами. Показано, что образования селеновмісних гетероциклів происходит также во время взаимодействия фенілселенійтригалогенідів с 2-замещенными 5-R-1,3,4-оксадіазолами, в которых селен связан с атомом нітрогену. Разработаны новые методы синтеза функциональных гетероциклічних соединений, которые содержат селен в комбинации с нітрогеном и сульфуром. Обгрунтовано пути практического использования синтезированных соединений.

59. Реакция внутрішньосферного замещения и окиснення-відновлення в бісдіамінових комплексах кобальта (III): Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / О.В. Фурман; Донец. нац. техн. ун-т. - Донецк, 2005. - 18 с.: рис. - укp.
Исследованы процессы внутрішньосферного замещения и окиснення-відновлення в твердом состоянии и в растворе дигалогено-, карбонато- и галогеноаквакомплексів кобальта (ІІІ) с фенантроліном и дипіридилом. Дифференциально-термическим и термогравіметричним методом исследован соли дихлоро-, дибромо- и бромохлоробісдипіридилкобальту (ІІІ). Разработан новый подход к изучению реакций внутрішньосферного замещения в водных растворах галогеноаква- и дигалогенокомплексів кобальта (ІІІ), что содержит в себе складывания и обгрунтування полной схемы возможных рівноваг в растворе. Для полученной схемы разработана математическая модель процесса и программу расчета на ЭВМ индивидуальных констант равновесия всех стадий процесса.

60. Развитие естественных и технических наук в Харькове в второй половине ХІХ - в начале ХХ ст.: Автореф. дис... канд. техн. наук: 07.00.07 / Г.Л. Звонкова; НАН Украины. Центр дослідж. наук.-техн. потенциала и истории науки им. Г.М.Доброва. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Рассмотрен особенности и условия стимулирования прогрессивного развития естественных и технических наук в дореволюционном Харькове и в первое десятилетие існуванння Советской Украины. Висвітлено личный взнос ученых университета, а также ветеринарного, технологического и сельскохозяйственного институтов в развитие европейской науки, в частности в областях физики, химии, биологии, математики, медицины, ветеринарии, машиностроения. Определена роль и место профессиональных достижений отечественных ученых в контексте становления европейской науки. Определены факторы, которые оказывали содействие улучшению условий подготовки специалистов и активизации научной работы прикладного характера и социальной направленности. Проанализирована деятельность научных обществ как объективный процесс интеллектуального обогащения ученых, повышение их общей и профессиональной культуры. Выявлен особенности управления высшим образованием, специфику организации научной работы и основные принципы подготовки молодых ученых в дореволюционный и советский периоды. Осуществлен более полный в сравнении с предыдущими исследованиями историографический анализ работ ученых Харькова в XIX - в начале XX ст. в области естественных и технических наук. К научному обращению впервые введены малоизвестные архивные документы и висвітлено новые факты деятельности и влияния научных обществ на социальное и культурное жизни города.

61. Рассеяния и поглощения электромагнитного излучения маленькими многослойными частичками и матричными дисперсными системами на их основе: Автореф. дис... канд. физ.-мат. наук: 01.04.18 / Н.Г. Вред; НАН Украины. Ін-т химии поверхности. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Предложен единый теоретический подход к розв'язку задаче взаимодействия электромагнитного излучения (ЕМВ) с многослойными частичками пулевой и эллипсоидальной формы, разработан числово-аналітичний алгоритм и программы его реализации для конкретных матричных дисперсных систем (МДС). Рассчитан в электростатическом приближении поляризованість эллипсоидальной частички с нелинейной за полем диэлектрической функцией и исследовано явление оптической бістабільності в ней. Рассмотрено влияние оптической бістабільності на поляризованість такой частички. с учетом исследовательских кривых <$Eepsilon up 35 back 35 "~" ( omega )> рассчитаны електрофізичні параметры бактерий E. Coli, которые моделировались трьохшаровими эллипсоидами.

62. Синтез и свойства електроактивних материалов на основе полимерных анізидинів и аміноацетофенонів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / Н.В. Стратан; Львов. нац. ун-т им. И.Ф.. - Л., 2005. - 20 с. - укp.
Впервые получены полимерные соединения окиснювальною поликонденсацией позиционных изомеров аміноацетофенону в кислой среде, подтверждена их структура и изучены физико-химические свойства, в частности, исследована термическая стойкость и апробирован как електроактивні материалы для катодов в литиевых элементах. Показано, что первоначальными інтермедіатами при условиях окиснювальної поликонденсации изомеров аміноацетофенону и анізидину есть нітренієві радикалы, способные ізомеризуватися в радикалы хіноїдного типа. Отмечено, что рост полимерной цепи происходит вследствие реакций автоприскорення с участием молекул мономеру и рекомбинации между радикальными частичками, главным образом за типом "председатель к хвосту". Получен пленки електроактивних поліконденсантів изомеров анізидину и аміноацетофенону на электродной поверхности и исследованы электрохимические преобразования, которые происходят во время окиснення-відновлення, а также получен продукт окиснення конго красного и сконструирован на его основе литиевый источник питания. Установлено, что структурные особенности поликонденсатов и их физико-химические свойства обусловлены электронным эффектом заместителей в фенільних кольцах.

63. Синтез и спектральные свойства гексагідродициклопентано[b,e]пиридинов, их солей и дигідропохідних: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / В.Ф. Валюк; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 20 с. - укp.
С целью изучения флуоресцентных свойств и дальнейшей разработки ион- и pH-чувствительных сенсоров синтезированы ряды гексагідроциклопентано[b, e]пиридинов, октагідродициклопентано[b, e]пиридинов и N-алкил- и N-арилгексагідродициклопентано[b, e]піридинієвих солей с заместителями разной электронной природы в положениях 3, 5 и 8. Путем модификации структуры гексагідродицилкопентано[b, e]пиридинов синтезирован их амінометильні, карбокси-, алкил- и ацил-похідні. Найден и объяснимо зависимость положения полосы эмиссии и величины квантового выхода флуоресценции от химического строения молекул, их конформации в растворе, а также от природы растворителя. Показано, что обе формы производных дициклопентано[b, e]пиридина - свободная и протонована, способные к флуоресценции иd имеют высокие квантовые выходы. Установлено, что значения максимумов поглощения и эмиссии свободной и протонованої форм данных соединений можно изменять путем введения електронодонорних или електроноакцепторних заместителей в боковые ароматические кольца.

64. Синтез и физико-химические свойства полімер-ванадійоксидних композитов: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.04 / М.В. Бужанська; Львов. нац. ун-т им. И.Франко. - Л., 2005. - 20 с. - укp.

65. Синтез и биологическая активность гідразиновмісних производных акридину, антрацена и флуорену: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.10 / О.А. Ляхова; НАН Украины. Фіз.-хім. ін-т им. О.В.Богатського. - О., 2005. - 22 с.: рис., табл. - укp.
Исследован вопрос синтеза гідразиновмісних моно- т производн акридину, антрацена и флуорену, Днк-связных свойств т изучен противовирусную и інтерфероніндуючу активность этих соединений. Усовершенствованы методы получения 9-хлоро- и 9-метоксіакридину. Для синтеза моно- и бес-производных акридиннілгідразину показан преимущества использования 9-метоксіакридину. Получен ряд акридиніл-9-акрилгідразинів и показана возможность окиснення действием діетилазодикарбоксилату или кислородом воздуха силикагеля. Для впервые синтезированных аміноацетилгідразонів акридону, 9-формілакридину и 9-формілантрацену показана способность інтекалювати в ДНК. Предложен способ получения естерів аминокислот, ацильованих піридинкарбоновими кислотами в двофазному среде. Синтезирован новые лекситропсиноподібні дигідразиди и их біс-акридин-, бес-антрацен- и бес- флуоренопохідні, изучен их нуклеотипні свойства. Показано, что соединение с лінкером и 1 інтеркалятором проявляет свойства комбілексину, а соединения с 2-ма хромофорами есть бісінтерлексинами. Разработан метод первичного отбора нуклеотопних препаратов в тесте інгібування полімеразної цепной реакции и подтвержден вывод относительно біфункціонального связывания комбілексину и трифункціональне - бісінтерлексинів. Показано, что наличие у соединения інтеркалюючих свойств разрешает прогнозировать ее высокую противовирусную и інтерфероніндукуючу активности.

66. Синтез и свойства бензотриазоліл- и арилазонафтохінонів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / А.Л. Романюк; Нац. ун-т "Львов. политехника". - Л., 2005. - 20 с. - укp.
Разработаны методы синтеза 2-замещенных производных 1,4-нафтохинона, которые содержат бензотриазольний цикл, изучен их свойства во время взаимодействия с нуклеофільними и електрофільними реагентами. Исследовано взаимодействие 2,3-ди(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохинона с N-, O- и S-нуклеофільними реагентами. Выявлено, что в этих реакциях он образовывает продукты замещения одного из бензотриазольних радикалов на остаток нуклеофілу, разработаны методы синтеза 2-замещенных 3-(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохинонов. Исследована реакционная способность и прототропні преобразования 2-аміно-, 2-гідрокси- и 2-фенілтіо-3-(бензотриазоліл)-1,4-нафтохинонов. Установлен что бензімідазольні производные 1,4-нафтохинона, в отличие от бензотриазольних, взаимодействуют с нуклеофілами нерегіоселективно. Рассмотрен свойства и прототропні преобразования аналогов 2-гідрокси-3-(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохинона - 2-гідрокси-3-арилазо-1,4-нафтохинонов. Исследован возможности использования полученных соединений как пигментов для пластизолів, красителей для синтетических волокон и ингибиторов кислотной коррозии металлов.

67. Синтез и свойства сложных оксинітридофосфатів щелочных и поливалентных металлов: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Т.В. Воробйова; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 19 с.: рис. - укp.
Предложены новые подходы к синтезу сложных оксинітридофосфатів щелочных и поливалентных металлов и азотвмісного фосфатного стекла с применением как азотуючого компонента органических соединений. Детально изучена последовательность взаимодействия в системе фосфатный расплав - азотуючий агент и предложена общая схема азотирования. Установлена последовательность термических преобразований и показано, что азотуючими агентами есть полимерные производные сим-гептазинів. Впервые получен метафосфатне стекло, которое содержит кислород, азот и фтор.

68. Синтез и свойства хінонімінів хінолінового ряда: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / А.В. Білов; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2005. - 17 с. - укp.
Разработаны удобные методы синтеза тозилімінів 5,8-хінолінхінону. Досліждено влияние локализации и количества тозиліміногруп, а также модификации гетероциклічного атома нітрогену на стабильность, реакционную способность и значение окислительно-обновленного потенциала (ОВП) этих хіноїдних систем. Выявлено, что в случае тозилмоноімінів 5,8-хінолінхінону строение продуктов реакций нуклеофільного присоединения определяется главным образом локализацией тозиліміногрупи, а не ендоциклічним атомом нітрогену. Отмечен, шо наличие в структурах тозилмоноімінів 5,8-хінолінхінону електроноакцепторного хіноїдного кольца и електронодонорного пиридинового фрагмента есть причиной нестойкости этого ряда соединений. За значениями стандартных ОВП тозиліміни 5,8-хінолінхінону есть соединениями с выраженными електроноакцепторними свойствами хіноїдного кольца, которое обуславливает их высокую реакционную способность.

69. Синтез и свойства S,N-гетероциклічних соединений на основе амидов поліфтороалкантіонкарбонових кислот: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / О.В. Рудниченко; НАН Украины. Ін-т орган. химии. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Реакцией амидов поліфтороалкантіонкарбонових кислот с диметилацетилендикарбоксилатом впервые синтезирован 5-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-они с поліфтороалкільним заместителем в положении 2 и ряд их спіроциклічних и конденсированных производных. Установлено, что влияние поліфтороалкільного заместителя в положении 2 тіазолінів приводит к повышению електрофільних свойств ендоциклічного C = N и екзоциклічного C = C связей. Изучено влияние поліфтороалкільного заместителя в молекулах 2-поліфтороалкіл-2-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолін-4-онів на ход реакций с електрофілами. Выяснено, что реакция 2-поліфтороалкіл-2-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-онів с NaOH сопровождается сохранением цикла, который открывает возможности синтеза 2-метокси-2-поліфтороалкіл-4-кетотіазолідинакрилових кислот. Определено влияние природы амина на реакцию с 2-гідрокси-2-поліфтороалкіл-5-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-онів и 2-гідрокси-2-поліфтороалкіл-7,8-диметил-1-тіа-2-аза-спиро[4,5]-дец-7-ен-4-онів.

70. Синтез и реакционная способность естественных ізофлавоноїдів и их аналогов: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / С.П. Бондаренко; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 17 с. - укp.
Синтезирован ряд ізофлавонів, их аналогов, а также изомерных им 7-гідрокси- и 6-гідрокси-3-арилкумаринів. Исследован реакции с участием фенольных гидроксильных групп 3-арилбензопіронів, електрофільного и нуклеофільного замещения. Изучена возможность введения амінної функции в ряде 3-арилбензопіронів. Впервые предложен и установлен границе применения метода прямого амінування 3-арилбензопіронового цикла путем замены фенольного гидроксила на ариламіногрупу. Изучена реакция амінометилювання в ряде аналогов естественных ізофлавоноїдів. Усовершенствован условия рециклізації ізофлавоноїдів, что содержат електронодонорні группы, под действие амідинів и предложен условия регіоселективної взаимодействия ізофлавоноїдів с гідроксиламіном. Исследован особенности структуры естественных ізофлавонів и их аналогов за методом спектроскопии ядерно-магнитного резонанса. За результатом биологического скринінгу некоторых синтезированных ізофлавоноїдів выявлен соединения с антикоагулянтною, высокой желчегонной и гіполіпідемічною активностью.

71. Синтез и химические свойства поліфторалкіл-2-тіоксо-3-оксосульфонів: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / Ю.П. Бандера; НАН Украины. Ін-т орган. химии. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Впервые синтезирован новые високореакційні "строительные блоки" - 1-арил(алкил)сульфоніл-1-тіоксополіфторалкан-2-они и исследованы химические свойства, в частности реакции с 1,3-дієнами и олефінами. Показано, что реакции [2+4] - циклопоєднання этих соединений с 1,3-дієнами - происходят по участию только C = S связи с образованием дигідротіїнів. Установлены основные закономерности реакции 1-арил(алкил)сульфоніл-1-тіоксо-поліфторалкан-2-онів с олефінами. В случае взаимодействия с олефінами аліфатичного ряда (1-гептеном, циклогексеном) получены продукты єн-реакції C = S связи. Выявлено влияние поліфторалкільного заместителя и степени окиснення серы на химическую стабильность дигідротіїнів и дигідро-1,4 оксатіїнів. По результатам изучения химических свойств полученных поліфторовмісних дигідротіїнів и дигідро-1,4-оксатіїнів, в частности реакций их десульфонілювання, показано, что дигідротіїни откалывают арилсульфогрупу под действием на них метанола. В случае дигідро-1,4-оксатіїнів арилсульфогрупа легко заміщується на трибутилоловогрупу за действия на них трибутилоловогідриду за присутствия азобіс(ізобутиронітрилу) как инициатора радикалов.

72. Синтез, свойства и биологическая активность магнетита и магнітокерованої жидкости: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / И.О. Ведерникова; Нац. фармац. ун-т. - Х., 2005. - 20 с. - укp.
На основании результатов изучения физических, физико-химических, микробиологических и биологических свойств магнетита, гидрофильной жидкости в отдельности и в составе мази доказана возможность использования магнетита как магнитного наповнювача магнітокерованих лечебных средств. Представлен научно-методический подход к созданию гидрофильной магнитной жидкости - основы мягкой магнитной формы, а также магнетитовой мази багатоспрямованої действия на гидрофильной основе. Впервые разработаны качественные характеристики магнетита как магнитного наповнювача магнитных врачебных форм. Предложен проект технических условий на синтетический дрібнодисперсний магнетит, состав и оптимальные условия создания стабильной магнитной жидкости на гидрофильной основе без использования поверхностно-активного вещества. Разработан состав нового лечебного средства - мази на магнетитовой гидрофильной основе, в которой оптимально объединяются формакологічні и магнітокеровані свойства. Эта мазь может быть применена для местного лечения инфицированных ран.

73. Синтез, свойства и фотохимическая активность змішанолігандних комплексов мангану (ІІ) и церия (ІІІ) с етилендиаміндиянтарною кислотой и тіосечовиною: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / О.О. Роговцов; НАН Украины. Ін-т загал. и неорган. химии им. В.И.Вернадського. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Определены оптимальные условия синтеза edds (температуры, времени реакции, p раствора), которое разрешило повысить выход комплексону до 90 %. Впервые разработан одностадийный синтез комплексов металлов с етилендиаміндиянтарною кислотой. Установлен состав моно- и змішанолігандних комплексов церия и мангану с етилендиміндиянтарною кислотой и тіосечовиною. Определено строение и химические свойства полученных комплексов. Проведены квантово-химические расчеты молекулы edds, рассчитано распределение энергии за связями и фрагментами. По результатам изучения біодеградації edds показано, что ее стереоизомеры раскладываются за сравнительно короткий срок (28-90 светал). Выявлено, что за действия ультрафиолетового облучения и солнечного света происходит его расписание на активный микроэлемент и аминокислоты, которые обуславливает высокую рістстимулювальну способность комплекса. Показано, что комплексонати церия проявляют фунгіцидну действие.

74. Синтез, структура и свойства оксимів 2-амінобензофенонів и продуктов их преобразований: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.03 / О.В. Куліков; НАН Украины. Фіз.-хім. ін-т им. О.В.Богатського. - О., 2005. - 20 с. - укp.
Исследована пространственная структура, физико-химические свойства и биологическую активность оксимів 2-амінобензофенонів, их производных и продуктов их преобразований. Синтезирован оксими 5-заміщених-амінобензофенонів, а также хіназолін-3-оксиди. Получен новые представители ряда 16-членных дибензодіоксатетраазамакрогетероциклів и методом РСА изучена кристаллическая структура одного из представителей данного ряда. Исследован антиагрегаційну активность изомеров оксимів 5-замещенных 2-амінобензофенонів, хіназолін-3-оксидів, а также протисудомну активность дибензомакрогетероциклів.

75. Синтез, структура, електрофізичні свойства и кислородная стехиометрия купратів на основе рідкісноземельних элементов и бісмуту: Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / Т.А. Войтенко; Киев. нац. ун-т им. Т.Шевченко. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Оптимізовано методы получения надведущих соединений на основе рідкісноземельних элементов и бісмуту. Дослідежно зависимости между их химическим составом, електрофізичними свойствами, содержимым кислорода и условиями термической обработки. Показано, что наиболее эффективным способом синтеза для бісмутвмісних соединений есть твердофазний метод с предыдущим получением прекурсора. Исследована взаимосвязь строения и структурных переходов с кислородной стехиометрией данных соединений. Показано, что в случае замещения бария на лантоноїди свыше x = 0,05 в данных системах происходит переход орторомбічної симметрии кристаллической гратки в тетрагональную<$Eroman {CaZr sub 3 ,~Ca sub 2 Nb sub 2 O sub 7 }>) и исследован их фазовый состав. Показан существования связи между критической температурой, кислородной стехиометрией и составом, но не установлен однозначного взаимодействия между кислородной стехиометрией и критической температурой. Изучено влияние легирующих примесей, режимов охлаждения и условий окиснення на величину кислородного индекса.

76. Синтез, физико-химические свойства, использования в молекулярном дизайне новых сурмавмісних клатрохелатів Fe(II): Автореф. дис... канд. хим. наук: 02.00.01 / С.В. Коробко; НАН Украины. Ін-т заг. и неорган. химии им. В.И.Вернадського. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Впервые синтезирован макробіциклічні тирс-діоксимати с триорганілсурмяними зшиваючими фрагментами, а также напівклатрохелатний лакунарный комплекс, который содержит один апикальный фрагмент. Выявлена способность сурмавмісних клатрохелатів к постадійного обмену апикальных групп. Разработан новый общий метод синтеза клатрохелатних комплексов с неэквивалентными апикальными фрагментами. Предложен метод синтеза поліклатрохелатів путем постадійного наращивания макробіциклічного цепи. Впервые получены гибридные комплексы, которые содержат фталоцианиновые и клатрохелатні фрагменты. С помощью современных физико-химических исследовательских приемов установлен состав и строение синтезированных соединений. На основании применения рентгеноструктурного анализа определена молекулярная и кристаллическая структура ряда комплексов. Разработана методика итерационного уточнения структурных параметров, полученных с EXAFS и Месбауерівських спектров, который базируется на использовании этих данных в объединении с расчетами методом молекулярной механики, показана целесообразность применения нового метода для установления молекулярной структуры. С использованием разработанной методики воспроизведено строение соединений, для которых не удалось выполнить рентгеноструктурный анализ. Вообще синтезирован 14 новых соединений.

77. Синтез, физико-химические и биологические свойства производных 4-гідразинохіназоліну: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / Н.О. Нестерова; Киев. мед. акад. післядиплом. образования им. П.Л.Шупика. - К., 2005. - 24 с. - укp.
Впервые синтезирован [(3H-хіназолін-4-іліден)гідразоно]карбоновые кислоты и их производные (эфиры, амиды, гідразиди и іліденгідразиди), 4-(4-R-фенил)-2-[(3H-хіназолін-4-іліден)гідразоно]бут-3-єнові и 4-оксо-4-(R-фенил)-2-[(3H-(хіназолін-4-іліден)гідразоно]бут-2-єнові кислоты и их эфиры. Базируясь на расчетах квантово-химических показателей и физико-химических методов рассмотрен вопрос прототропної (гідразино-гідразонної) таутомерии 4-гідразино-хіназоліну. Впервые, чем помощь рентгеноструктурного анализа достоверно доказано, что продукты конденсации 4-гідразинохіназоліну с карбонильными соединениями существуют в виде арил-(гетерил)гідразонів 3,4-дингідрохіназоліну и для них характерная транс-изомерия. Выяснен особенности амонолізу и гідразинолізу эфиров [(3H-хіназолін-4-іліден)гідразоно]карбоновых кислот. Обсуждена схема механизма этой реакции. Впервые осуществлен объективное планирование научного эксперимента на основании виртуального скринінгу для производных 4-гідразинохіназоліну с использованием компьютерных программ Log ACDLabs и PASS C&T. Синтезирован 109 соединений, из них 91 - впервые, установлено, что 29,4 % веществ проявляют высокую биологическую активность, которая превышает эталоны сравнения. Среди производных 4-гідразинохіназоліну выявлены новые виды биологической активности (антиоксидантну, церебропротективну, протисудомну и антиамнестичну) .

78. Сложные галогенхалькогеніди в системах на основе Tl, K, Rb, Cs: фазовые равновесия, получения и свойства соединений: Автореф. дис... д-ра хим. наук: 02.00.01 / И.Е. Барчій; НАН Украины. Ін-т заг. и неорган. химии им. В.И.Вернадського. - К.